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prodotto

1 3-Bis(trifluorometil)benzene (CAS# 402-31-3)

Proprietà chimica:

Formula molecolare C8H4F6
Massa molare 214.11
Densità 1.378 g/mLat 25°C(acceso)
Punto di fusione -35°C
Punto di Boling 116-116,3°C(acceso)
Punto d'infiammabilità 26 °C
Solubilità in acqua Insolubile in acqua. Solubile in alcool, etere, benzene.
Pressione del vapore 0,183 mmHg a 25°C
Aspetto liquido limpido
Peso specifico 1.378
Colore Da incolore a giallo chiaro ad arancio chiaro
BRN 2052589
Condizioni di conservazione Sigillato in luogo asciutto, 2-8°C
Indice di rifrazione n20/D 1.379(lett.)
MDL MFCD00000392
Proprietà fisiche e chimiche Liquido trasparente incolore. Punto di fusione -34,7 °C, densità relativa 1,394, punto di ebollizione 115,8 °C, punto di infiammabilità 26,1 °C, indice di rifrazione 1,379.
Utilizzo Utilizzato come intermediari farmaceutici e pesticidi

Dettagli del prodotto

Tag dei prodotti

Codici di rischio R10 – Infiammabile
R36/37/38 – Irritante per gli occhi, le vie respiratorie e la pelle.
Descrizione di sicurezza S26 – In caso di contatto con gli occhi, lavare immediatamente e abbondantemente con acqua e consultare un medico.
S24/25 – Evitare il contatto con la pelle e gli occhi.
ID ONU ONU 1993 3/PG 3
WGK Germania 3
TSCA T
Codice SA 29039990
Nota di pericolo Infiammabile
Classe di pericolo 3
Gruppo di imballaggio III

 

Introduzione

L'1,3-Bis(trifluorometil)benzene è un composto organico. Quella che segue è un'introduzione alle proprietà, agli usi, ai metodi di preparazione e alle informazioni sulla sicurezza di questo composto:

 

Qualità:

- Aspetto: Liquido o solido incolore.

- Solubilità: solubile in solventi organici, quasi insolubile in acqua.

- Tossicità: presenta una certa tossicità.

 

Utilizzo:

L'1,3-Bis(trifluorometil)benzene ha importanti applicazioni nella sintesi organica:

- Come reagente: utilizzato nelle reazioni di trifluorometilazione nelle reazioni di sintesi organica.

 

Metodo:

Esistono due metodi principali di preparazione dell'1,3-bis(trifluorometil)benzene:

- Reazione di fluorurazione: l'1,3-bis(trifluorometil)benzene si ottiene dalla reazione di benzene e trifluorometano catalizzata dal cloruro di cromo (CrCl3).

- Reazione di iodizzazione: l'1,3-bis(trifluorometil)benzene viene preparato facendo reagire con trifluorometano in presenza di ioduro di ferro (FeI2) mediante 1,3-bis(iodometil)benzene.

 

Informazioni sulla sicurezza:

L'1,3-Bis(trifluorometil)benzene è un composto organico e quando lo si utilizza è necessario prestare attenzione alle seguenti precauzioni di sicurezza:

- Tossicità: il composto presenta una certa tossicità e deve essere evitato il contatto con la pelle, l'inalazione o l'ingestione.

- Rischio di incendio: l'1,3-bis(trifluorometil)benzene è una sostanza infiammabile e deve essere tenuto lontano da fiamme libere e temperature elevate e conservato in un luogo fresco e ben ventilato.

- Protezione personale: Durante l'uso è necessario indossare guanti, occhiali e indumenti protettivi adeguati.

- Smaltimento dei rifiuti: quando si smaltiscono i rifiuti, è necessario adottare misure adeguate per il riciclaggio, il trattamento o lo smaltimento sicuro per evitare l'inquinamento dell'ambiente.


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