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prodotto

1-(3-idrossimetilpiridin-2-il)-4-metil-2-fenilpiperazina CAS 61337-89-1

Proprietà chimica:

Formula molecolare C17H21N3O
Massa molare 283,37
Densità 1,161±0,06 g/cm3(previsto)
Punto di fusione 113-115°C
Punto di Boling 478,8±45,0 °C(previsto)
Punto d'infiammabilità 243.341°C
Solubilità DMSO (con parsimonia), metanolo (leggermente)
Pressione del vapore 0-0Pa a 20-25℃
Aspetto Solido
Colore Da bianco a bianco sporco
pKa 13,59±0,10(Previsto)
Condizioni di conservazione Sigillato in luogo asciutto, a temperatura ambiente
Indice di rifrazione 1.602

Dettagli del prodotto

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1-(3-idrossimetilpiridin-2-il)-4-metil-2-fenilpiperazina CAS 61337-89-1 introduce

Fisico
Aspetto: in condizioni normali, è probabile che sia cristallino solido, ma la morfologia specifica del cristallo, il colore e altri dettagli devono essere combinati con l'osservazione al microscopio più professionale e i dati della letteratura per descriverli accuratamente. L'aspetto di un solido determina il suo funzionamento durante lo stoccaggio, il trasporto e l'accesso; ad esempio, i solidi cristallini sono più adatti all'uso con una spatola.
Solubilità: nei comuni solventi organici, come l'etanolo e il cloruro di metilene, può presentare vari gradi di solubilità. I dati sulla solubilità nei solventi organici sono di grande importanza per gli esperimenti di sintesi organica che li utilizzano come materia prima o intermedio, in modo che gli scienziati possano selezionare sistemi solventi di reazione idonei per garantire che la reazione venga eseguita in modo uniforme ed efficiente.

Metodo di sintesi
I derivati ​​della piridina e della piperazina vengono utilizzati principalmente come materiali di partenza e le reazioni organiche classiche come la sostituzione nucleofila e la condensazione vengono utilizzate per costruire strutture molecolari. Ad esempio, i derivati ​​piridinici con un'adeguata protezione del gruppo funzionale subiscono prima la reazione di sostituzione nucleofila con precursori piperazinici attivati ​​in condizioni alcaline per formare intermedi chiave; Successivamente, dopo fasi di deprotezione selettiva e idrossimetilazione, si può ottenere il prodotto desiderato. L'intero processo di sintesi richiede un controllo rigoroso della temperatura di reazione, del tempo di reazione e del rapporto del materiale, e una leggera deviazione determinerà impurità, influenzando la purezza e la resa del prodotto.

utilizzo
Ricerca e sviluppo farmaceutico: la sua struttura molecolare unica integra gruppi attivi come piridina e piperazina, mostrando le caratteristiche per diventare un potenziale composto farmacologico. Questi gruppi possono interagire specificamente con proteine ​​bersaglio specifiche, come alcuni recettori dei neurotrasmettitori, negli organismi viventi, fornendo nuovi modelli strutturali per lo sviluppo di farmaci innovativi per il trattamento di malattie neurologiche e psichiatriche. I ricercatori ne modificheranno la struttura e ne testeranno l’attività per esplorarne continuamente il potenziale medicinale.
Elementi costitutivi organici: nella sintesi totale di molecole organiche complesse, è un elemento costitutivo di alta qualità. I chimici possono utilizzare i loro siti attivi per connettere vari gruppi funzionali per estendere le catene molecolari del carbonio e costruire sistemi multi-anello, aprendo idee di sintesi e spazi operativi per la creazione di composti organici con nuove strutture e funzioni uniche.

 


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