1-bromopentano (CAS#110-53-2)
| Codici di rischio | R10 – Infiammabile R36/37/38 – Irritante per gli occhi, le vie respiratorie e la pelle. R51/53 – Tossico per gli organismi acquatici, può provocare effetti negativi a lungo termine per l'ambiente acquatico. R22 – Nocivo per ingestione |
| Descrizione della sicurezza | S26 – In caso di contatto con gli occhi, lavare immediatamente e abbondantemente con acqua e consultare un medico. S36 – Indossare indumenti protettivi adatti. S61 – Non disperdere nell'ambiente. Fare riferimento alle istruzioni speciali/schede informative in materia di sicurezza. S37/39 – Usare guanti adatti e proteggersi gli occhi/la faccia S29 – Non gettare i residui nelle fognature. S16 – Tenere lontano da fonti di ignizione. |
| ID ONU | ONU 1993 3/PG 3 |
| WGK Germania | 2 |
| RTECS | RZ9770000 |
| TSCA | SÌ |
| Codice SA | 29033036 |
| Nota di pericolo | Irritante/infiammabile |
| Classe di pericolo | 3 |
| Gruppo di imballaggio | III |
| Tossicità | LD50 ipr-mus: 1250 mg/kg GTPZAB 20(12),52,76 |
Introduzione
1-bromopentano, noto anche come bromopentano. Quella che segue è un'introduzione alle proprietà, agli usi, ai metodi di preparazione e alle informazioni sulla sicurezza dell'1-bromopentano:
Qualità:
1-Bromopentano è un liquido incolore con un forte odore pungente. È solubile in solventi organici come etanolo, etere e benzene e insolubile in acqua. L'1-bromopentano è un composto organoalogeno che ha proprietà aloalcani dovute alla presenza di atomi di bromo.
Utilizzo:
L'1-bromopentano è ampiamente utilizzato come reagente bromurato nella sintesi organica. Può essere utilizzato nelle reazioni di esterificazione, reazioni di eterificazione, reazioni di sostituzione, ecc. Viene anche utilizzato come catalizzatore o solvente in alcune reazioni di sintesi organica.
Metodo:
L'1-bromopentano può essere preparato mediante la reazione del bromuro di etile con acetato di potassio e le condizioni di reazione vengono generalmente effettuate a temperature elevate. Quando il bromuro di etile reagisce con l'acetato di potassio, l'acetato di potassio subisce una reazione di sostituzione e il gruppo etilico viene sostituito da atomi di bromo, dando così 1-bromopentano. Questo metodo appartiene ad una via sintetica comunemente utilizzata per la preparazione dell'1-bromopentano.
Informazioni sulla sicurezza:
1-bromopentano è irritante e tossico. Il contatto con la pelle può provocare irritazioni ed è irritante anche per gli occhi e le vie respiratorie. L'esposizione a lungo termine o l'inalazione di elevate concentrazioni di 1-bromopentano può causare danni a organi come il sistema nervoso centrale e il fegato. Assicurati di operare in un'area ben ventilata ed evita il contatto con il fuoco, poiché l'1-bromopentano è infiammabile.
