1-butanolo (CAS#71-36-3)
| Codici di rischio | R10 – Infiammabile R22 – Nocivo per ingestione R37/38 – Irritante per le vie respiratorie e la pelle. R41 – Rischio di gravi lesioni oculari R67 – L'inalazione dei vapori può provocare sonnolenza e vertigini R39/23/24/25 - R23/24/25 – Tossico per inalazione, contatto con la pelle e per ingestione. R11 – Facilmente infiammabile |
| Descrizione di sicurezza | S13 – Tenere lontano da cibi o bevande e mangimi per animali. S26 – In caso di contatto con gli occhi, lavare immediatamente e abbondantemente con acqua e consultare un medico. S37/39 – Usare guanti adatti e proteggersi gli occhi/la faccia S46 – In caso di ingestione consultare immediatamente il medico e mostrargli il contenitore o l'etichetta. S7/9 - S45 – In caso di incidente o di malessere consultare immediatamente il medico (mostrargli l'etichetta quando possibile). S36/37 – Usare indumenti protettivi e guanti adatti. S16 – Tenere lontano da fonti di ignizione. S7 – Tenere il contenitore ben chiuso. |
| ID ONU | ONU 1120 3/PG 3 |
| WGK Germania | 1 |
| RTECS | EO1400000 |
| TSCA | SÌ |
| Codice SA | 2905 13 00 |
| Classe di pericolo | 3 |
| Gruppo di imballaggio | III |
| Tossicità | LD50 per via orale nei ratti: 4,36 g/kg (Smyth) |
Introduzione
L'N-butanolo, conosciuto anche come butanolo, è un composto organico, è un liquido incolore con un particolare odore alcolico. Quella che segue è un'introduzione alle proprietà, agli usi, ai metodi di preparazione e alle informazioni sulla sicurezza dell'n-butanolo:
Qualità:
1. Proprietà fisiche: è un liquido incolore.
2. Proprietà chimiche: può essere sciolto in acqua e solventi organici ed è un composto moderatamente polare. Può essere ossidato in butirraldeide e acido butirrico, oppure può essere disidratato per formare butene.
Utilizzo:
1. Uso industriale: è un solvente importante e ha una vasta gamma di applicazioni nell'industria chimica come rivestimenti, inchiostri e detergenti.
2. Uso in laboratorio: può essere utilizzato come solvente per indurre il ripiegamento elicoidale delle proteine ed è spesso utilizzato negli esperimenti biochimici per catalizzare le reazioni.
Metodo:
1. Idrogenazione del butilene: dopo la reazione di idrogenazione, il butene viene fatto reagire con l'idrogeno in presenza di un catalizzatore (come un catalizzatore al nichel) per ottenere n-butanolo.
2. Reazione di disidratazione: il butanolo viene fatto reagire con acidi forti (come l'acido solforico concentrato) per generare butene attraverso la reazione di disidratazione, quindi il butanolo viene idrogenato per ottenere n-butanolo.
Informazioni sulla sicurezza:
1. È un liquido infiammabile, evitare il contatto con la fonte di fuoco e tenere lontano da fiamme libere e ambienti ad alta temperatura.
3. Ha una certa tossicità, evita il contatto diretto con la pelle e gli occhi ed evita di inalarne i vapori.
4. Durante la conservazione, conservare in uno spazio chiuso, lontano da ossidanti e fonti di fuoco e conservare a temperatura ambiente.
