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prodotto

1-Penten-3-olo(CAS#616-25-1)

Proprietà chimica:

Formula molecolare C5H10O
Massa molare 86.13
Densità 0,838 g/mL a 20 °C (acceso)0,839 g/mL a 25 °C (acceso)
Punto di fusione 14,19°C (stima)
Punto di Boling 114-115 °C (acceso)
Punto d'infiammabilità 77°F
Numero JECFA 1150
Solubilità in acqua Leggermente solubile in acqua
Solubilità 90,1 g/l
Pressione del vapore 11,2 mmHg a 25°C
Aspetto Polvere
Colore Dal giallo chiaro al beige
BRN 1719834
pKa 14,49±0,20(Previsto)
Condizioni di conservazione Sigillato in luogo asciutto, 2-8°C
Stabilità Stabile. Infiammabile: il punto di infiammabilità è vicino alla temperatura ambiente. Incompatibile con forti agenti ossidanti.
Indice di rifrazione n20/D 1.424(lett.)
Proprietà fisiche e chimiche Liquido da incolore a giallo chiaro con aroma di frutta. Punto di ebollizione 114 gradi C, punto di infiammabilità 28 gradi Celsius. Densità relativa (d425)0,8344, indice di rifrazione (nD25)1,4223; Rotazione ottica, tipo d [α] D 10,5 ° (in etanolo), tipo l [α] D-7,1 ° (in etanolo). Leggermente solubile in acqua, miscibile in etanolo, etere. I prodotti naturali si trovano nelle arance, nelle fragole, nei pomodori, ecc.

Dettagli del prodotto

Tag dei prodotti

Simboli di pericolo Xn – Nocivo
Codici di rischio R10 – Infiammabile
R37 – Irritante per le vie respiratorie
R20 – Nocivo per inalazione
Descrizione di sicurezza S23 – Non respirare i vapori.
S24/25 – Evitare il contatto con la pelle e gli occhi.
S16 – Tenere lontano da fonti di ignizione.
ID ONU ONU 1987 3/PG 3
WGK Germania 3
TSCA
Codice SA 29052900
Classe di pericolo 3
Gruppo di imballaggio III

 

Introduzione

1-pentaen-3-olo è un composto organico. È un acido oleico naturale che si trova ampiamente negli acidi grassi di animali e piante. Ha molte importanti attività fisiologiche e farmacologiche.

 

L'1-pentaen-3-olo è un importante precursore e regolatore, che sintetizza una varietà di sostanze fisiologicamente attive nel corpo, come prostaglandine, leucotrieni, ecc. È coinvolto nella regolazione di una varietà di funzioni corporee, inclusa la risposta immunitaria , risposta infiammatoria, aggregazione piastrinica e altro ancora.

 

Esistono due metodi principali di preparazione dell'1-pentaen-3-olo: estrazione da olio vegetale e reazione di conversione. L'estrazione dall'olio vegetale è il metodo più comunemente utilizzato per separare l'1-penteno-3-olo dall'olio vegetale attraverso idrolisi enzimatica, estrazione e altri processi. La reazione di conversione è la sintesi dell'1-pentaen-3-olo attraverso reazioni chimiche, come l'eicosanamide e il perossido di idrogeno in presenza di un catalizzatore.

 

Informazioni sulla sicurezza di 1-pentaen-3-olo: la maggior parte degli studi ha dimostrato che è relativamente sicuro a determinate dosi. Dosi elevate o grandi ingestioni a lungo termine possono causare reazioni avverse, come diarrea, disturbi gastrointestinali, ecc. Dovrebbe essere usato con cautela per alcune popolazioni speciali, come donne incinte, donne che allattano e neonati.


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