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prodotto

1-(trifluoroacetil)-1H-imidazolo (CAS# 1546-79-8)

Proprietà chimica:

Formula molecolare C5H3F3N2O
Massa molare 164.09
Densità 1.442 g/mLat 25°C(acceso)
Punto di Boling 137°C(acceso)
Punto d'infiammabilità 113°F
Solubilità in acqua reagisce
Peso specifico 1.442
BRN 608904
pKa 0,78±0,10(Previsto)
Condizioni di conservazione 2-8°C
Sensibile Sensibile all'umidità
Indice di rifrazione n20/D 1.424(lett.)

Dettagli del prodotto

Tag dei prodotti

Rischio e sicurezza

Codici di rischio R10 – Infiammabile
R36/37/38 – Irritante per gli occhi, le vie respiratorie e la pelle.
R34 – Provoca ustioni
R22 – Nocivo per ingestione
Descrizione di sicurezza S26 – In caso di contatto con gli occhi, lavare immediatamente e abbondantemente con acqua e consultare un medico.
S36/37 – Usare indumenti protettivi e guanti adatti.
S45 – In caso di incidente o di malessere consultare immediatamente il medico (mostrargli l'etichetta quando possibile).
S36/37/39 – Usare indumenti protettivi, guanti adatti e proteggersi gli occhi/la faccia.
S16 – Tenere lontano da fonti di ignizione.
ID ONU ONU 1993 3/PG 3
WGK Germania 3
CODICI FLUKA MARCHIO F 10-21
TSCA T
Codice SA 29332900
Nota di pericolo Infiammabile/sensibile all'umidità/mantiene freddo
Classe di pericolo 3
Gruppo di imballaggio III

 

Introduzione
N-trifluoroacetimidazolo. Ha le seguenti proprietà:

1. Aspetto: l'N-trifluoroacetamidazolo è un solido cristallino incolore.
2. Solubilità: può essere sciolto in molti solventi organici, come etanolo, acetato di etile e dimetilformammide, ecc.
3. Stabilità: l'N-trifluoroacetamidazolo ha una buona stabilità al calore e alla luce.

L'N-trifluoroacetimidazolo viene utilizzato principalmente nel campo della sintesi organica ed è spesso usato come reagente per la formazione di idrofluorato per composti organici. Può essere utilizzato per generare diversi composti contenenti gruppi trifluoroacetilici, come chetoni e alcoli, enol eteri ed esteri.

Le modalità di preparazione dell'N-trifluoroacetamidazolo sono principalmente le seguenti:
1. L'acido trifluoroacetico clorurato o il fluoruro di sodio vengono fatti reagire con l'imidazolo per ottenere il prodotto desiderato.
2. L'anidride trifluoroacetica viene fatta reagire con imidazolo in condizioni acide per produrre N-trifluoroacetilimidazolo.

1. Indossare guanti protettivi, occhiali protettivi e indumenti protettivi adeguati durante l'utilizzo.
2. Evitare di inalare la polvere oi vapori e assicurarsi che l'area operativa sia ben ventilata.
3. Evitare il contatto con la pelle e gli occhi, sciacquare immediatamente e abbondantemente con acqua e consultare un medico.
4. Tenere lontano da fonti di fuoco e ossidanti e mantenerli sigillati durante la conservazione.


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