pagina_banner

prodotto

1H-pirrolo[2 3-b]piridina 6-metossi-(CAS# 896722-53-5)

Proprietà chimica:

Formula molecolare C8H8N2O
Massa molare 148.16
Densità 1,244±0,06 g/cm3 (previsto)
Punto di fusione 88-89°C
Punto di Boling 284.511°C a 760 mmHg
Punto d'infiammabilità 98.269°C
Pressione del vapore 0,005 mmHg a 25°C
pKa 14,10±0,40(Previsto)
Condizioni di conservazione Sigillato in luogo asciutto, a temperatura ambiente
Indice di rifrazione 1.647

Dettagli del prodotto

Tag dei prodotti

Simboli di pericolo Xn – Nocivo
Codici di rischio R22 – Nocivo per ingestione
R36 – Irritante per gli occhi
Descrizione di sicurezza 26 – In caso di contatto con gli occhi, lavare immediatamente e abbondantemente con acqua e consultare un medico.
WGK Germania 3
Classe di pericolo IRRITANTE

 

Introduzione

La 6-metossi-1H-crirolo [2,3-b]piridina è un composto organico con la formula chimica C9H8N2O. Le sue proprietà sono le seguenti:

 

1. Aspetto: la 6-metossi-1H-crolo [2,3-b]piridina è un cristallo da incolore a giallo.

2. punto di fusione: circa 105-108 ℃.

3. Punto di ebollizione: circa 325 ℃.

4. Solubilità: è solubile in solventi organici come cloroformio, metanolo e dimetilsolfossido e leggermente solubile in acqua.

 

La 6-metossi-1H-irrolo [2,3-b]piridina ha usi importanti nella ricerca farmaceutica e chimica, come ad esempio:

 

1. Trattamento farmacologico: è ampiamente utilizzato nella ricerca e nello sviluppo di farmaci antitumorali, antinfiammatori, antitumorali e di altro tipo.

2. Sintesi chimica: essendo un importante intermedio nella sintesi organica, può essere utilizzato per costruire strutture molecolari organiche complesse.

 

I metodi per preparare la 6-metossi-1H-crirolo [2,3-b]piridina sono principalmente i seguenti:

 

1. Reazione di N-metilazione dell'indolo: l'indolo viene fatto reagire con alogenuro di metile per generare 6-metil indolo, quindi fatto reagire con N-metil vinil ammina per generare 6-metossi-1H-crirolo [2,3-b]piridina.

2. Reazione redox dell'indolo: la 6-metossi-1H-piridolo [2,3-b]piridina può essere ottenuta facendo reagire l'indolo con nitrito di sodio e tert-butil perossido.

 

Per quanto riguarda le informazioni sulla sicurezza, ci sono pochi studi sulla tossicità e sul pericolo della 6-metossi-1H-piridolo [2,3-b]piridina, quindi la valutazione specifica della sicurezza necessita di ulteriori ricerche. Quando si conducono esperimenti o applicazioni, è necessario seguire le corrette operazioni sperimentali e le misure di sicurezza, evitare il contatto diretto con la pelle e gli occhi, prestare attenzione alle misure protettive ed evitare di inalare aerosol o polvere. Se necessario, deve essere utilizzato in un luogo ben ventilato.


  • Precedente:
  • Prossimo:

  • Scrivi qui il tuo messaggio e inviacelo