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2-ammino-6-bromopiridina（CAS# 19798-81-3) Immagine in evidenza
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2-ammino-6-bromopiridina (CAS# 19798-81-3)

Proprietà chimica:

Formula molecolare C5H5BrN2
Massa molare 173.01
Densità 1,710±0,06 g/cm3 (previsto)
Punto di fusione 88-91 °C (illuminato)
Punto di Boling 273,0±20,0 °C(previsto)
Punto d'infiammabilità 118,9°C
Solubilità in acqua Leggermente solubile in acqua.
Solubilità Cloroformio (leggermente), Metanolo (molto leggermente)
Pressione del vapore 0,0059 mmHg a 25°C
Aspetto Polvere da bianca a marrone brunastra
Colore Da leggermente giallo a marrone chiaro
pKa 2,73±0,24(Previsto)
Condizioni di conservazione Conservare in luogo buio, sigillato in luogo asciutto, a temperatura ambiente

Dettagli del prodotto

Tag dei prodotti

Rischio e sicurezza

Codici di rischio R36/37/38 – Irritante per gli occhi, le vie respiratorie e la pelle.
R20/21/22 – Nocivo per inalazione, contatto con la pelle e per ingestione.
Descrizione di sicurezza S26 – In caso di contatto con gli occhi, lavare immediatamente e abbondantemente con acqua e consultare un medico.
S36 – Indossare indumenti protettivi adatti.
S36/37/39 – Usare indumenti protettivi, guanti adatti e proteggersi gli occhi/la faccia.
WGK Germania 3
Codice SA 29333999
Classe di pericolo IRRITANTE

 

 

2-Amino-6-bromopiridina（CAS# 19798-81-3) Informazioni

Panoramica I composti eterociclici a sei membri contenenti azoto sostituito da 2-ammino hanno importanti applicazioni nell'industria chimica, come la 2-ammino -6-bromopiridina è una delle strutture importanti nei farmaci sintetici e nelle molecole chimiche agricole ed è ampiamente utilizzata nella sintesi di prodotti naturali, farmaci, materiali luminescenti e vari prodotti della chimica fine.
Applicazione I composti eterociclici a sei membri contenenti azoto sostituito con 2-ammino hanno importanti applicazioni nell'industria chimica, come la 2-ammino -6-bromopiridina è una delle strutture importanti nei farmaci sintetici e nelle molecole chimiche agricole ed è ampiamente utilizzata nella sintesi di prodotti naturali, farmaci, materiali luminescenti e vari prodotti della chimica fine.
Preparazione Preparazione della 2-ammino-6-bromopiridina: aggiungere 2-fluoro-6-bromo-piridina (1 mmol), pentamidina cloridrato (2 mmol), sodio tert-butossido (3 mmol), HO (0,5 ml) e dietilenglicole dimetil etere (2,5 mL) in una provetta di reazione da 25 ml. La reazione è stata condotta a 150 ℃ per 24 ore. Dopo che la reazione fu completata, fu raffreddata a temperatura ambiente. Aggiungere 10 ml di acetato di etile per estinguere la reazione, aggiungere 6 ml di acqua salata satura per lavare, separare la fase organica, quindi estrarre la fase acquosa con acetato di etile per 3 volte (il dosaggio di acetato di etile ogni volta è 6 ml) e unire la sostanza organica fase, aggiungere solfato di sodio anidro a secco, rimuovere il solvente compreso il solvente organico e il solvente inorganico mediante distillazione sotto vuoto, quindi separare il solvente organico mediante cromatografia su colonna per ottenere il prodotto desiderato 2-ammino-6-bromopiridina con una resa del 93%.
utilizzo intermedi farmaceutici.
per la sintesi efficiente di 7-azafindolo in un unico vaso; per la sintesi di farmaci anti-HIV

 

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