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prodotto

2-amminobifenile (CAS#90-41-5)

Proprietà chimica:

Formula molecolare C12H11N
Massa molare 169.22
Densità 1.44
Punto di fusione 47-50°C(acceso)
Punto di Boling 299°C(acceso)
Punto d'infiammabilità >230°F
Solubilità in acqua <0,01 g/100 ml a 21 ºC
Solubilità Cloroformio (leggermente), acetato di etile (leggermente), metanolo (leggermente)
Pressione del vapore 2mmHg (140°C)
Densità del vapore 5,9 (rispetto all'aria)
Aspetto Cristalli o polvere cristallina
Colore Dal viola al marrone
BRN 471874
pKa 3,82 (a 22 ℃)
Condizioni di conservazione Conservare a temperatura inferiore a +30°C.
Stabilità Stabile. Incompatibile con forti agenti ossidanti.
Indice di rifrazione 1.613-1.615
Proprietà fisiche e chimiche Cristalli incolori o leggermente violacei. Punto di fusione 49-50 ℃, punto di ebollizione 299 ℃,170 ℃(2,0kPa),145-148 ℃(0,67kPa). Solubile in alcool, etere e benzene, insolubile in acqua. Può volatilizzare con il vapore acqueo. Punto di infiammabilità> 110 ℃.
Utilizzo Utilizzato come intermedio farmaceutico

Dettagli del prodotto

Tag dei prodotti

Simboli di pericolo Xn – Nocivo
Codici di rischio R22 – Nocivo per ingestione
R40 – Prove limitate di effetti cancerogeni
R52/53 – Nocivo per gli organismi acquatici, può provocare effetti negativi a lungo termine per l'ambiente acquatico.
R21/22/36/37/38/40 -
R20 – Nocivo per inalazione
Descrizione della sicurezza S36/37 – Usare indumenti protettivi e guanti adatti.
S61 – Non disperdere nell'ambiente. Fare riferimento alle istruzioni speciali/schede informative in materia di sicurezza.
WGK Germania 3
RTECS DV5530000
TSCA
Codice SA 29214980
Tossicità LD50 per via orale nel coniglio: 2340 mg/kg

 

Introduzione

Il 2-amminobifenile è un composto organico. È un solido cristallino bianco solubile in solventi organici come alcoli ed eteri. Il 2-amminobifenile ha proprietà simili all'anilina, ma l'anello bifenilico nella sua struttura gli conferisce alcune proprietà speciali.

 

Il 2-amminobifenile viene utilizzato principalmente nella sintesi di coloranti e materiali fluorescenti. Il suo sistema di coniugazione strutturale gli consente di emettere un'intensa fluorescenza. È ampiamente utilizzato nella visualizzazione della fluorescenza, nei coloranti fluorescenti e nell'etichettatura fluorescente.

 

Esistono due metodi principali per preparare i 2-amminobifenili: uno è che l'anilina e la benzaldeide vengono condensati per formare 2-imminobifenili, e quindi i 2-amminobifenili vengono ottenuti mediante riduzione dell'idrogeno; L'altra è la reazione di addizione di amminotoluene e acetofenone per ottenere 2-amminobifenile.

 

Informazioni sulla sicurezza: il 2-amminobifenile ha una certa tossicità. È irritante per la pelle e gli occhi e può essere dannoso per il sistema respiratorio e digestivo. Durante l'uso, è necessario prestare attenzione per evitare il contatto diretto con la pelle e gli occhi e devono essere forniti dispositivi di protezione individuale adeguati. Dovrebbe essere utilizzato in un'area ben ventilata per evitare un'esposizione prolungata ai suoi vapori. In caso di ingestione accidentale o sovradosaggio, consultare immediatamente un medico.


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