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prodotto

2-amminotiofenolo (CAS#137-07-5)

Proprietà chimica:

Formula molecolare C6H6NS
Massa molare 124.184
Densità 1,17 g/mL a 25 °C(acceso)
Punto di fusione 23-26℃
Punto di Boling 234,9°C a 760 mmHg
Punto d'infiammabilità 79,4°C
Solubilità in acqua INSOLUBILE
Pressione del vapore 0,0517 mmHg a 25°C
Indice di rifrazione n20/D 1.642(lett.)
Proprietà fisiche e chimiche 用途 磷地尔的中间体.

Dettagli del prodotto

Tag dei prodotti

Simboli di pericolo C – CorrosivoN – Pericoloso per l'ambiente
Codici di rischio R22 – Nocivo per ingestione
R34 – Provoca ustioni
R50/53 – Molto tossico per gli organismi acquatici, può provocare effetti negativi a lungo termine per l'ambiente acquatico.
Descrizione della sicurezza S25 – Evitare il contatto con gli occhi.
S36/37/39 – Usare indumenti protettivi, guanti adatti e proteggersi gli occhi/la faccia.
S45 – In caso di incidente o di malessere consultare immediatamente il medico (mostrargli l'etichetta quando possibile).
ID ONU ONU 1760

 

2-amminotiofenolo (CAS#137-07-5)

Usi e metodi di sintesi

O-amminofeniltiofenolo. I suoi usi comuni:

Campo dei coloranti: l'o-amminofenolo può essere utilizzato come intermedio dei coloranti per la sintesi di vari coloranti organici. La sua struttura contiene gruppi amminici e tiofenoli e diversi gruppi strutturali coloranti possono essere introdotti attraverso le loro reazioni di conversione dei gruppi funzionali, in modo da poter ottenere diversi colori di coloranti.

Aree di trattamento: l'antiofenolo è un antibiotico che può essere utilizzato per trattare le malattie infettive causate da alcuni batteri. La sua azione antibiotica si basa sull'interazione con la parete cellulare dei batteri ed è in grado di interferire con i processi di sopravvivenza e replicazione dei batteri.

Il metodo di sintesi dell'o-amminofentiofene può solitamente essere eseguito mediante le seguenti fasi:

Il nitrofeniltiofenolo viene fatto reagire con l'ammoniaca in eccesso per formare o-nitrotiofenolo.

Riduzione dell'o-nitrofentionolo al suo corrispondente o-amminotiofenolo. Gli agenti riducenti sono comunemente usati solfito di sodio, solfito di ammonio, ecc.

In laboratorio, l'o-amminotiofenolo può essere sintetizzato anche con altri metodi, come la reazione dell'o-nitrofenolo con ammine per ridurre il nitrofenolo. È possibile selezionare diversi metodi di sintesi in base alle esigenze e alle circostanze specifiche.


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