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prodotto

Cloruro di 2-bromobenzoile (CAS#7154-66-7)

Proprietà chimica:

Formula molecolare C7H4BrClO
Massa molare 219.46
Densità 1.679 g/mLat 25°C(acceso)
Punto di fusione 8-10°C(acceso)
Punto di Boling 245°C(acceso)
Punto d'infiammabilità >230°F
Pressione del vapore 0,0283 mmHg a 25°C
Aspetto Liquido
Peso specifico 1.680
Colore Trasparente da incolore a giallo chiaro
BRN 508506
Condizioni di conservazione 0-6°C
Sensibile Sensibile all'umidità
Indice di rifrazione n20/D 1.597(lett.)

Dettagli del prodotto

Tag dei prodotti

Simboli di pericolo C – Corrosivo
Codici di rischio R34 – Provoca ustioni
R37 – Irritante per le vie respiratorie
Descrizione della sicurezza S26 – In caso di contatto con gli occhi, lavare immediatamente e abbondantemente con acqua e consultare un medico.
S36/37/39 – Usare indumenti protettivi, guanti adatti e proteggersi gli occhi/la faccia.
S45 – In caso di incidente o di malessere consultare immediatamente il medico (mostrargli l'etichetta quando possibile).
ID ONU ONU 3265 8/PG 2
WGK Germania 3
RTECS DM6635000
CODICI FLUKA MARCHIO F 8-10-19-21
Codice SA 29163990
Nota di pericolo Corrosivo
Classe di pericolo 8
Gruppo di imballaggio II

 

Introduzione

L'O-bromobenzoil cloruro è noto anche come 2-bromobenzoil cloruro. Quella che segue è un'introduzione alla sua natura, utilizzo, metodi di produzione e informazioni sulla sicurezza:

 

Qualità:

- Aspetto: l'O-bromobenzoil cloruro è un liquido incolore o giallastro.

- Solubilità: leggermente solubile in acqua, più solubile in solventi organici come etere, metanolo e cloruro di metilene.

- Reattività: l'O-bromobenzoil cloruro è un composto di cloruro acilico soggetto a reazioni di sostituzione acilica.

 

Utilizzo:

- L'O-bromobenzoil cloruro è comunemente usato nelle reazioni di clorurazione acilica nella sintesi organica per l'introduzione di gruppi acilici.

- In alcune sintesi organiche, può essere utilizzato come agente vulcanizzante, agente riducente o agente ossidante.

 

Metodo:

L'o-bromobenzoil cloruro viene solitamente preparato mediante la reazione di bromurazione dell'o-bromobenzoil cloruro. I passaggi specifici sono i seguenti:

Innanzitutto, l'o-bromobenzofenone viene fatto reagire con il bromo in condizioni acide per produrre acido o-bromobenzoico.

L'acido o-bromobenzoico viene quindi fatto reagire con cloruro di fosforile (POCl₃) per produrre cloruro di o-bromobenzoile.

 

Informazioni sulla sicurezza:

- L'O-bromobenzoil cloruro è irritante e deve essere evitato il contatto con la pelle, gli occhi e le vie respiratorie.

- Indossare guanti, occhiali e indumenti protettivi durante l'uso.

- Evitare il contatto con agenti ossidanti forti o alcali forti, che potrebbero scatenare reazioni pericolose.

- I rifiuti e i solventi devono essere smaltiti correttamente durante il funzionamento e devono essere adottate adeguate misure di sicurezza di laboratorio.

 


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