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prodotto

2′-Cloro-4-fluoroacetofenone (CAS# 456-04-2)

Proprietà chimica:

Formula molecolare C8H6ClFO
Massa molare 172,58
Densità 1.2752 (stima)
Punto di fusione 47-50°C(acceso)
Punto di Boling 247°C
Punto d'infiammabilità >230°F
Solubilità in acqua Insolubile in acqua.
Pressione del vapore 1,9 Pa a 27,1 ℃
Aspetto Solido
Colore Da giallo chiaro a giallo-beige
BRN 637860
Condizioni di conservazione Atmosfera inerte, temperatura ambiente
Sensibile Lacrimatoso
MDL MFCD00011652
Proprietà fisiche e chimiche Punto di fusione 47-50°C
Utilizzo Utilizzato come intermedio farmaceutico

Dettagli del prodotto

Tag dei prodotti

Codici di rischio R36/37/38 – Irritante per gli occhi, le vie respiratorie e la pelle.
R34 – Provoca ustioni
R23/25 – Tossico per inalazione e ingestione.
R36 – Irritante per gli occhi
Descrizione di sicurezza S26 – In caso di contatto con gli occhi, lavare immediatamente e abbondantemente con acqua e consultare un medico.
S28 – In caso di contatto con la pelle lavarsi immediatamente ed abbondantemente con acqua saponata.
S45 – In caso di incidente o di malessere consultare immediatamente il medico (mostrargli l'etichetta quando possibile).
S36/37/39 – Usare indumenti protettivi, guanti adatti e proteggersi gli occhi/la faccia.
S27 – Togliersi di dosso immediatamente tutti gli indumenti contaminati.
ID ONU ONU 3261 8/PG 2
WGK Germania 3
RTECS AM6550000
CODICI FLUKA MARCHIO F 9-19
Codice SA 29147000
Nota di pericolo Corrosivo/Lacrimativo
Classe di pericolo 8
Gruppo di imballaggio II

 

Introduzione

Il 2-cloro-4′-fluoroacetofenone è un composto organico. Quella che segue è un'introduzione alla sua natura, uso, metodo di preparazione e informazioni sulla sicurezza:

 

Qualità:

- Aspetto: il 2-cloro-4′-fluoroacetofenone è un liquido da incolore a giallo pallido.

- Solubilità: solubile in solventi organici come cloroformio, etanolo ed etere.

 

Utilizzo:

- Ricerca chimica: il 2-cloro-4′-fluoroacetofenone è un intermedio comunemente usato nella sintesi organica e può essere utilizzato nella sintesi di altri composti organici.

 

Metodo:

- Esistono molti metodi di preparazione del 2-cloro-4′-fluoroacetofenone e uno dei metodi comunemente utilizzati è ottenuto mediante fluorurazione del cloroacetofenone. Le fasi specifiche includono l'aggiunta di acido fluoridrico e catalizzatore di idrossido di palladio di sodio al solvente di reazione per far reagire il cloroacetofenone con fluoro gassoso per generare 2-cloro-4'-fluoroacetofenone.

 

Informazioni sulla sicurezza:

- Il 2-cloro-4′-fluoroacetofenone è un composto organico e le sue proprietà potenzialmente dannose richiedono un'attenta manipolazione.

- Durante l'utilizzo o lo stoccaggio, evitare il contatto con sostanze combustibili, agenti ossidanti forti e acidi forti.

- Durante il funzionamento è necessario garantire una ventilazione adeguata e indossare dispositivi di protezione individuale adeguati come guanti e occhiali di sicurezza.

 


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