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prodotto

2-ciano-4-metilpiridina (CAS# 1620-76-4)

Proprietà chimica:

Formula molecolare C7H6N2
Massa molare 118.14
Densità 1,08±0,1 g/cm3 (previsto)
Punto di fusione 83-87°C
Punto di Boling 145-148°C 38 mm
Punto d'infiammabilità 145-148°C/38 mm
Solubilità in acqua Leggermente solubile in acqua.
Pressione del vapore 0,0117 mmHg a 25°C
Aspetto polvere in cristallo
Colore Dal bianco al grigio al marrone
BRN 110753
pKa 0,35±0,10(Previsto)
Condizioni di conservazione Atmosfera inerte, temperatura ambiente
Sensibile Sensibile all'aria
Indice di rifrazione 1.531
MDL MFCD00128868

Dettagli del prodotto

Tag dei prodotti

Rischio e sicurezza

Simboli di pericolo Xi – Irritante
Codici di rischio R20/21/22 – Nocivo per inalazione, contatto con la pelle e per ingestione.
R41 – Rischio di gravi lesioni oculari
R37/38 – Irritante per le vie respiratorie e la pelle.
R22 – Nocivo per ingestione
R36/37/38 – Irritante per gli occhi, le vie respiratorie e la pelle.
Descrizione di sicurezza S22 – Non respirare le polveri.
S36/37 – Usare indumenti protettivi e guanti adatti.
S39 – Indossare protezioni per gli occhi/il viso.
S26 – In caso di contatto con gli occhi, lavare immediatamente e abbondantemente con acqua e consultare un medico.
S36 – Indossare indumenti protettivi adatti.
ID ONU 3276
WGK Germania 3
Codice SA 29333990
Classe di pericolo 6.1
Gruppo di imballaggio III

Informazioni su 2-ciano-4-metilpiridina (CAS# 1620-76-4)

Applicazione La 2-ciano-4-metilpiridina è un intermedio organico, che può essere prima ossidato dalla 4-metilpiridina per preparare 4-metil-piridina-N-ossido, e quindi sostituito con il gruppo ciano per ottenere. Il 4-metil-piridina-N-ossido può essere utilizzato per preparare 4-metil-2, 6-dicarbossipiridina, 4-metil-2, 6-dicarbossipiridina è un derivato piridinico molto utile e un composto intermedio molto importante, ampiamente utilizzato nel campo della farmacia.
preparazione 4-metil-piridina-N-ossido (0,109 g, 1 mmol), trimetilcianosilano (0,119 g, 1,2 mmol), H-dietil fosfito (0,276 g, 2 mmol), tetracloruro di carbonio (0,308 g, 2 mmol), trietilammina (0,202 g, 2mmol) e acetonitrile 10 ml in un contenitore da 50 ml pallone a tre bocche, reagire a temperatura ambiente per 6 ore. Dopo che la reazione è stata completata, il solvente viene rimosso sotto pressione ridotta e separato mediante cromatografia su colonna (etere di petrolio/acetato di etile, V/V = 4:1) per ottenere il composto target liquido incolore con una resa dell'80%.

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