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prodotto

2-metossi-3-sec-butilpirazina(CAS#24168-70-5)

Proprietà chimica:

Formula molecolare C9H14N2O
Massa molare 166.22
Densità 1g/mLat 25°C
Punto di fusione 92-94℃
Punto di Boling 50°C1mm Hg(lett.)
Punto d'infiammabilità 171°F
Numero JECFA 791
Solubilità Cloroformio (leggermente), Metanolo (leggermente)
Pressione del vapore 0,0995 mmHg a 25°C
Aspetto Liquido
Peso specifico 1.01
Colore Trasparente incolore
pKa 0,80±0,10(Previsto)
Condizioni di conservazione Sigillato in luogo asciutto, a temperatura ambiente
Indice di rifrazione n20/D 1.492(lett.)
Proprietà fisiche e chimiche Liquido trasparente incolore. Purezza ≥ 99%. Intervallo di ebollizione 92-94 °C (12,6 7千帕).
Utilizzo È usato come essenza cosmetica quotidiana e ha una fragranza.

Dettagli del prodotto

Tag dei prodotti

Simboli di pericolo Xn – Nocivo
Codici di rischio R22 – Nocivo per ingestione
R36/37/38 – Irritante per gli occhi, le vie respiratorie e la pelle.
R20/21/22 – Nocivo per inalazione, contatto con la pelle e per ingestione.
Descrizione di sicurezza S36/37/39 – Usare indumenti protettivi, guanti adatti e proteggersi gli occhi/la faccia.
S26 – In caso di contatto con gli occhi, lavare immediatamente e abbondantemente con acqua e consultare un medico.
S36/37/38 -
ID ONU ONU 3334
WGK Germania 3
Codice SA 29339900

 

Introduzione

La 2-etossi-3-isopropilpirazina è un composto organico.

 

Il composto ha le seguenti proprietà:

- Aspetto: Liquido incolore

- Solubilità: solubile in etanolo, etere e benzene, insolubile in acqua

 

La 2-etossi-3-isopropilpirazina ha alcuni usi speciali:

- Può essere utilizzato come insetticida nel settore agricolo. Nella protezione delle colture, può essere utilizzato per controllare i parassiti come le cicaline nei campi asciutti.

- È anche comunemente usato nella sintesi organica come catalizzatore e intermedio.

 

Il metodo di preparazione della 2-etossi-3-isopropilpirazina può essere ottenuto mediante i seguenti passaggi:

1. L'acido 2-piridilcarbossilico e il bromuro isopropilico vengono fatti reagire sotto la catalisi di una base per produrre 2-isopropilpiridina.

2. La 2-isopropilpiridina viene fatta reagire con etanolo in condizioni acide per generare 2-etossi-3-isopropilpirazina.

 

- È irritante e corrosivo e deve essere risciacquato con abbondante acqua immediatamente dopo il contatto con la pelle e gli occhi.

- Dovrebbero essere utilizzati dispositivi di protezione individuale adeguati come occhiali di sicurezza, guanti e indumenti protettivi.

- Durante lo stoccaggio e il trasporto, evitare reazioni con forti ossidanti e acidi, temperature elevate e luce solare diretta.

 


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