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prodotto

2-trifluorometossifenolo (CAS# 32858-93-8)

Proprietà chimica:

Formula molecolare C7H5F3O2
Massa molare 178.11
Densità 1.332 g/cm3
Punto di Boling 69-71°C 60 mm
Punto d'infiammabilità 47°C
Aspetto liquido limpido
Colore Da incolore a quasi incolore
BRN 1869013
pKa 8,22±0,30(Previsto)
Condizioni di conservazione Atmosfera inerte, temperatura ambiente
Indice di rifrazione 1.443
Proprietà fisiche e chimiche Liquido trasparente incolore. Punto di ebollizione 147-148 °C.

Dettagli del prodotto

Tag dei prodotti

Codici di rischio R10 – Infiammabile
R20/21/22 – Nocivo per inalazione, contatto con la pelle e per ingestione.
R34 – Provoca ustioni
R43 – Può provocare sensibilizzazione per contatto con la pelle
R36 – Irritante per gli occhi
R25 – Tossico per ingestione
R36/38 – Irritante per gli occhi e la pelle.
Descrizione di sicurezza S26 – In caso di contatto con gli occhi, lavare immediatamente e abbondantemente con acqua e consultare un medico.
S36/37/39 – Usare indumenti protettivi, guanti adatti e proteggersi gli occhi/la faccia.
S45 – In caso di incidente o di malessere consultare immediatamente il medico (mostrargli l'etichetta quando possibile).
S36/37 – Usare indumenti protettivi e guanti adatti.
ID ONU 2927
Codice SA 29095000
Classe di pericolo IRRITANTE
Gruppo di imballaggio III

 

Introduzione

Il 2-(trifluorometossi)fenolo(2-(trifluorometossi)fenolo) è un composto organico con la formula chimica C7H5F3O2 e la formula strutturale c6h4ohcf3.

 

Natura:

Il 2-(trifluorometossi)fenolo è un cristallo incolore o una polvere cristallina da bianca a giallo chiaro con un punto di fusione di 41-43 °C e un punto di ebollizione di 175-176 °C. Può essere sciolto nei comuni solventi organici come gli alcoli , eteri ed esteri.

 

Utilizzo:

Il 2-(trifluorometossi)fenolo ha attività antibatterica e antifungina, per questo è spesso utilizzato in campo medico come battericida o conservante. Inoltre, può essere utilizzato anche come intermedio nella sintesi organica, come catalizzatore o reagente in alcune reazioni chimiche.

 

Metodo:

Il 2-(trifluorometossi)fenolo ha molti metodi di preparazione e il metodo comunemente usato è la reazione di trifluorometilazione del p-idrossicresolo (2-idrossifenolo). Nell'operazione specifica, l'idrossicresolo e l'anidride trifluorocarbonica possono essere fatti reagire in presenza di un catalizzatore per ottenere il 2-(trifluorometossi)fenolo.

 

Informazioni sulla sicurezza:

Il 2-(trifluorometossi)fenolo ha una buona sicurezza in condizioni di utilizzo normali. Tuttavia, è un composto organico che può causare certa irritazione e tossicità al corpo umano. È necessario prestare attenzione per evitare il contatto con la pelle, gli occhi e l'inalazione. Durante l'uso è necessario indossare misure protettive adeguate, come guanti, occhiali e maschere. In caso di contatto accidentale o uso improprio, è necessario ricorrere immediatamente a cure mediche.

 

Si prega di notare che le informazioni di cui sopra sono solo di riferimento e non sono esaustive. Quando si utilizzano e si maneggiano sostanze chimiche, assicurarsi di seguire le pratiche di sicurezza di laboratorio e di seguire le specifiche schede dati di sicurezza fornite dal produttore.


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