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prodotto

3 4-dimetilbenzofenone (CAS# 2571-39-3)

Proprietà chimica:

Formula molecolare C15H14O
Massa molare 210.27
Densità 1.0232 (stima approssimativa)
Punto di fusione 70-74°C
Punto di Boling 309,8°C (stima approssimativa)
Punto d'infiammabilità 113 °C
Pressione del vapore 3,43E-05mmHg a 25°C
Aspetto Polvere cristallina
BRN 1948955
Condizioni di conservazione Temperatura della stanza
Indice di rifrazione 1.5725 (stima)
MDL MFCD00008525

Dettagli del prodotto

Tag dei prodotti

Codici di rischio 36/37/38 – Irritante per gli occhi, le vie respiratorie e la pelle.
Descrizione di sicurezza 24/25 – Evitare il contatto con la pelle e gli occhi.

 

Introduzione

3,4-Dimetilbenzofenone, noto anche come chetocarbonato o benzoino. Di seguito è riportata la descrizione della sua natura, uso, preparazione e informazioni sulla sicurezza:

 

Natura:

-Aspetto: il 3,4-dimetilbenzofenone è un solido cristallino bianco.

-Solubilità: è quasi insolubile in acqua e ha un'elevata solubilità in solventi organici come etanolo e dimetilformammide.

-Punto di fusione: il punto di fusione del 3,4-dimetilbenzofenone è di circa 132-134 gradi Celsius.

-Proprietà chimiche: è un reagente elettrofilo che può partecipare a varie reazioni come la formazione di legami idrogeno, la reazione di ossidoriduzione tra carbonio chetone e metile.

 

Utilizzo:

- Il 3,4-dimetilbenzofenone viene utilizzato principalmente come reagente per reazioni di sintesi organica.

-Può essere utilizzato come reagente elettrofilo per partecipare a reazioni di addizione elettrofila, formazione di carbonato chetonico e altre reazioni.

-Può anche essere utilizzato come fotosensibilizzatore per litografia, fotopolimerizzazione e altri campi.

 

Metodo di preparazione:

Un metodo per la preparazione del -3,4-dimetilbenzofenone è la reazione di sintesi del barone. Le fasi della reazione sono le seguenti: Innanzitutto, lo stirene viene fatto reagire con un eccesso di bromo sotto la luce o la luce ultravioletta per formare β-bromostirene. Il β-bromostirene viene quindi fatto reagire con un idrossido (ad esempio NaOH) per formare 3,4-dimetilbenzofenone.

-Un altro metodo di preparazione consiste nel far reagire acetofenone e bromuro di sodio in condizioni alcaline per generare 3,4-dimetil benzofenone.

 

Informazioni sulla sicurezza:

- Il 3,4-dimetilbenzofenone è meno tossico.

-Evitare il contatto con la pelle e l'inalazione durante l'utilizzo.

-Ruyi contatto esterno con la pelle, deve essere immediatamente risciacquato con abbondante acqua.

-Se inalato, spostarsi immediatamente in un luogo ben ventilato.

-Si raccomanda di indossare guanti protettivi adeguati e autorespiratore durante il funzionamento.

-Durante l'utilizzo e la conservazione, seguire le procedure operative sicure e posizionarlo fuori dalla portata dei bambini.


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