3 Estere pinacolo dell'acido 6-diidro-2H-piran-4-boronico (CAS# 287944-16-5)
| Simboli di pericolo | Xn – Nocivo |
| Codici di rischio | 22 – Nocivo per ingestione |
| Descrizione di sicurezza | S20 – Non mangiare né bere durante l'uso. S35 – Questo materiale e il suo contenitore devono essere smaltiti in modo sicuro. |
| WGK Germania | 3 |
| Codice SA | 29349990 |
Introduzione
3. L'estere acido pinacol è un composto organico con una formula chimica di C12H19BO3 e un peso molecolare di 214,09 g/mol.
Natura:
-Aspetto: Liquido o solido incolore
-Punto di fusione: -43 ~-41 ℃
-Punto di ebollizione: 135-137 ℃
-Densità: 1,05 g/ml
-Solubilità: solubile nei comuni solventi organici come dimetilformammide, diclorometano, metanolo ed etanolo.
Utilizzo:
- 3, l'estere acido pinacolo è uno degli intermedi importanti nella sintesi organica. Può essere utilizzato come reagente per la costruzione di legami C-O e C-C ed è spesso utilizzato come catalizzatore per reazioni di accoppiamento C-C come la reazione di Suzuki e la reazione di Stille.
-Il composto può essere utilizzato anche per preparare altri gruppi funzionali o composti, come aldeidi, chetoni e acidi.
Metodo:
- 3, l'estere pinacolo dell'acido viene generalmente preparato facendo reagire Pyran con il pinacolo dell'acido boronico sotto catalisi alcalina. Il metodo di preparazione specifico può essere selezionato in base alle esigenze effettive e un metodo di preparazione comune prevede l'uso di borato di sodio e pinacolo per reagire in condizioni alcaline.
Informazioni sulla sicurezza:
3, l'estere acido pinacol può essere dannoso per la salute e l'ambiente. L'uso deve seguire le corrette procedure di laboratorio ed essere dotati dei necessari dispositivi di protezione individuale, come guanti da laboratorio e protezione per gli occhi.
Inoltre, le informazioni specifiche sulla sicurezza e le istruzioni operative devono fare riferimento alla scheda dati di sicurezza (SDS) del composto o ad altri riferimenti chimici affidabili.
