3-acetil piridina (CAS#350-03-8)
| Codici di rischio | R25 – Tossico per ingestione R36/38 – Irritante per gli occhi e la pelle. R36/37/38 – Irritante per gli occhi, le vie respiratorie e la pelle. R20/21/22 – Nocivo per inalazione, contatto con la pelle e per ingestione. |
| Descrizione di sicurezza | S45 – In caso di incidente o di malessere consultare immediatamente il medico (mostrargli l'etichetta quando possibile). S37/39 – Usare guanti adatti e proteggersi gli occhi/la faccia S28A- S26 – In caso di contatto con gli occhi, lavare immediatamente e abbondantemente con acqua e consultare un medico. S36 – Indossare indumenti protettivi adatti. |
| ID ONU | ONU 2810 6.1/PG 3 |
| WGK Germania | 3 |
| RTECS | OB5425000 |
| CODICI FLUKA MARCHIO F | 8-10 |
| TSCA | SÌ |
| Codice SA | 29333999 |
| Nota di pericolo | Irritante |
| Classe di pericolo | 6.1 |
| Gruppo di imballaggio | II |
| Tossicità | LD50 orl-ratto: 46 mg/kg JACTDZ 1,681,92 |
Introduzione
La 3-acetilpiridina è un composto organico. Quella che segue è un'introduzione ad alcune proprietà, usi, metodi di preparazione e informazioni sulla sicurezza della 3-acetilpiridina:
Qualità:
Aspetto: la 3-acetilpiridina è costituita da cristalli o solidi da incolori a giallo chiaro.
Solubilità: la 3-acetilpiridina è solubile in solventi organici come alcoli, eteri e chetoni e leggermente solubile in acqua.
Proprietà chimiche: la 3-acetilpiridina è un composto debolmente acido che è acido in acqua.
Utilizzo:
Come sostanza chimica di sintesi organica: la 3-acetilpiridina è comunemente utilizzata nelle reazioni di sintesi organica come solvente, reagente di acilazione e catalizzatore.
Utilizzato nella sintesi dei coloranti: la 3-acetilpiridina può essere utilizzata nella sintesi di coloranti e pigmenti.
Metodo:
Esistono molti modi per preparare la 3-acetilpiridina e quello comune si ottiene mediante reazione di esterificazione dell'anidride stearica e della piridina. In generale, l'anidride stearica e la piridina vengono fatte reagire in un solvente in un rapporto molare di 1:1, e durante la reazione viene aggiunto un catalizzatore acido in eccesso, e viene effettuata una reazione di esterificazione controllata termodinamicamente. Il prodotto 3-acetilpiridina è stato ottenuto mediante cristallizzazione, filtrazione ed essiccamento.
Informazioni sulla sicurezza:
La 3-acetilpiridina deve essere conservata e maneggiata in modo da evitare il contatto con ossidanti per evitare incendi o esplosioni.
Seguire le pratiche di sicurezza del laboratorio e indossare dispositivi di protezione adeguati come guanti, occhiali e camici durante l'utilizzo.
Evitare l'inalazione, l'ingestione o il contatto con la pelle e gli occhi e cercare di operare in un'area ben ventilata.
È necessario prestare attenzione per evitare polvere e particelle durante la manipolazione della 3-acetilpiridina per ridurre il rischio di inalazione.
