pagina_banner

prodotto

3-Bromo-2-idrossi-5-(trifluorometil)piridina (CAS# 76041-73-1)

Proprietà chimica:

Formula molecolare C6H3BrF3NO
Massa molare 241,99
Densità 1,876±0,06 g/cm3(previsto)
Punto di Boling 252,7±40,0 °C(previsto)
Punto d'infiammabilità 106,6 °C
Aspetto Polvere cristallina
Colore Dal bianco al giallo
pKa 8,06±0,10(Previsto)
Condizioni di conservazione Conservare in luogo buio, atmosfera inerte, temperatura ambiente
MDL MFCD02691223

Dettagli del prodotto

Tag dei prodotti

Codici di rischio 25 – Tossico se ingerito
Descrizione di sicurezza 45 – In caso di incidente o di malessere consultare immediatamente il medico (mostrargli l'etichetta quando possibile).
Codice SA 29333999
Classe di pericolo IRRITANTE

 

Introduzione

Il 2(1H)-Piridinone,3-bromo-5-(trifluorometil)-(2(1H)-Piridinone,3-bromo-5-(trifluorometil)-) è un composto organico. Ha una formula molecolare di C6H3BrF3NO e un peso molecolare di 218,99 g/mol. Quella che segue è una descrizione della sua natura, uso, formulazione e informazioni sulla sicurezza:

 

Natura:

-Aspetto: il 2(1H)-piridinone,3-bromo-5-(trifluorometile) è un solido, solitamente cristalli da bianchi a giallo chiaro.

-Punto di fusione: Il suo punto di fusione è 90-93°C.

-Solubilità: 2(1H)-Piridinone,3-bromo-5-(trifluorometil)-ha una certa solubilità nei comuni solventi organici, come etanolo, etere e cloroformio.

 

Utilizzo:

-Ricerca chimica: il 2(1H)-piridinone,3-bromo-5-(trifluorometile) può essere utilizzato come reagente o intermedio nella sintesi organica. Viene spesso utilizzato per costruire lo scheletro di molecole organiche complesse in reazioni catalizzate da metalli.

-Sviluppo di farmaci: grazie alla sua struttura speciale e alle proprietà chimiche, può svolgere un ruolo importante nello sviluppo di farmaci, come agenti antitumorali, agenti antivirali, ecc.

 

Metodo di preparazione:

Il 2(1H)-piridinone,3-bromo-5-(trifluorometile)-può essere sintetizzato con una varietà di metodi, quello che segue è uno dei metodi di sintesi più comuni:

La 2-idrossil piridina viene fatta reagire con bromuro di magnesio per generare 2-idrossil -3-bromopiridina. La 3-bromopiridina viene quindi fatta reagire con fluorometillitio per dare 2(1H)-piridinone,3-bromo-5-(trifluorometil)-. La sintesi viene generalmente effettuata in un solvente organico, come il dimetilsolfossido, e a basse temperature.

 

Informazioni sulla sicurezza: La sicurezza di

- Il 2(1H)-piridinone,3-bromo-5-(trifluorometil)-non è stato ancora chiaramente valutato, pertanto è necessario prestare attenzione durante la manipolazione e lo stoccaggio. Si consiglia agli utenti di indossare dispositivi di protezione individuale adeguati, come guanti da laboratorio e protezione per gli occhi. Evitare l'inalazione della polvere o il contatto con la pelle.

-A causa delle sue proprietà chimiche, potrebbe essere tossico per l'ambiente acquatico. Si prega di rispettare le procedure di sicurezza pertinenti durante l'utilizzo, per evitare lo scarico nel corpo idrico.

-Quando si utilizza questo composto, si consiglia di operare in condizioni di laboratorio ben ventilate per evitare l'inalazione delle sue sostanze volatili. In caso di fuoriuscita o inalazione accidentale, consultare immediatamente un medico.


  • Precedente:
  • Prossimo:

  • Scrivi qui il tuo messaggio e inviacelo