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prodotto

3-Bromo-5-fluoropiridina (CAS# 407-20-5)

Proprietà chimica:

Formula molecolare C5H3BrFN
Massa molare 175,99
Densità 1,707±0,06 g/cm3 (previsto)
Punto di fusione 24-28°C
Punto di Boling 78 °C/11 mmHg
Punto d'infiammabilità 148°F
Pressione del vapore 4,45 mmHg a 25°C
Aspetto Solido o liquido a basso punto di fusione
Colore Da incolore a bianco
pKa 0,45±0,20(Previsto)
Condizioni di conservazione Atmosfera inerte, temperatura ambiente
Indice di rifrazione 1.533
MDL MFCD04112555

Dettagli del prodotto

Tag dei prodotti

Codici di rischio R22 – Nocivo per ingestione
R37/38 – Irritante per le vie respiratorie e la pelle.
R41 – Rischio di gravi lesioni oculari
R36/37/38 – Irritante per gli occhi, le vie respiratorie e la pelle.
R20/21/22 – Nocivo per inalazione, contatto con la pelle e per ingestione.
R10 – Infiammabile
Descrizione di sicurezza S26 – In caso di contatto con gli occhi, lavare immediatamente e abbondantemente con acqua e consultare un medico.
S39 – Indossare protezioni per gli occhi/il viso.
S36 – Indossare indumenti protettivi adatti.
S16 – Tenere lontano da fonti di ignizione.
ID ONU UN2811
WGK Germania 3
Codice SA 29333990
Nota di pericolo Irritante
Classe di pericolo 6.1

 

Introduzione

La 5-bromo-3-fluoropiridina è un composto organico. Quella che segue è un'introduzione alla sua natura, uso, metodo di preparazione e informazioni sulla sicurezza:

 

Qualità:

- La 5-bromo-3-fluoropiridina è un solido con la morfologia di cristalli bianchi o gialli.

- È un composto organoalogeno con elevata attività chimica.

- La 5-bromo-3-fluoropiridina è insolubile in acqua a temperatura ambiente, ma solubile in solventi organici come etanolo ed eteri.

 

Utilizzo:

- La 5-bromo-3-fluoropiridina è spesso utilizzata come importante reagente nella sintesi organica.

- Ha una forte sostituzione e attivazione elettrofila e può essere utilizzato per reazioni di sostituzione, accoppiamento e ciclizzazione nelle reazioni di sintesi organica.

 

Metodo:

- La 5-bromo-3-fluoropiridina può essere sintetizzata con diversi metodi, il metodo più comune è far reagire la bromofluoropiridina con l'acetonitrile.

- La 3-bromopiridina può anche essere ottenuta reagendo prima con il subbromuro di litio per produrre 3-bromopiridina, e poi reagendo con fluoruro di sodio per ottenere 5-bromo-3-fluoropiridina.

 

Informazioni sulla sicurezza:

- La 5-bromo-3-fluoropiridina è un composto organico pericoloso e richiede una manipolazione sicura in laboratorio.

- Può avere un effetto irritante sugli occhi e sulla pelle ed è opportuno evitare il contatto diretto.

- La 5-Bromo-3-fluoropiridina deve essere conservata in un contenitore ermetico, lontano dal fuoco e dalle alte temperature.

- Durante l'utilizzo e la manipolazione, seguire le procedure operative di sicurezza pertinenti ed essere dotati di dispositivi di protezione adeguati come guanti e occhiali protettivi.


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