pagina_banner

prodotto

Acido 3-bromo-5-iodobenzoico (CAS# 188815-32-9)

Proprietà chimica:

Formula molecolare C7H4BrIO2
Massa molare 326.91
Densità 2,331±0,06 g/cm3(previsto)
Punto di fusione 219-221 °C (lett.)
Punto di Boling 385,2±37,0 °C(previsto)
Punto d'infiammabilità 186,8°C
Solubilità Solubile in metanolo. Poco solubile (0,20 g/L) (25°C), Calc.
Pressione del vapore 1,27E-06mmHg a 25°C
Aspetto Polvere cristallina
BRN 3240837
pKa 3,46±0,10(Previsto)
Condizioni di conservazione Conservare in luogo buio, sigillato in luogo asciutto, a temperatura ambiente
Sensibile Sensibile alla luce
MDL MFCD00191851

Dettagli del prodotto

Tag dei prodotti

Rischio e sicurezza

Simboli di pericolo Xi – Irritante
Codici di rischio 36/37/38 – Irritante per gli occhi, le vie respiratorie e la pelle.
Descrizione di sicurezza 26 – In caso di contatto con gli occhi, lavare immediatamente e abbondantemente con acqua e consultare un medico.
WGK Germania 3
Codice SA 29163990

 

 

Acido 3-bromo -5-iodobenzoico (CAS# 188815-32-9) Introduzione

L'acido 3-bromo-5-iodobenzoico è un composto organico con la formula molecolare C7H4BrIO2. Quella che segue è una descrizione della sua natura, uso, formulazione e informazioni sulla sicurezza: Natura:
-Aspetto: l'acido 3-bromo-5-iodobenzoico è un solido cristallino bianco o giallo pallido.
-Solubilità: può essere parzialmente disciolto in solventi, come alcoli e chetoni, ma la sua solubilità in acqua è bassa.
-Punto di fusione: ha un punto di fusione più alto, solitamente tra 120-125°C.
-Proprietà chimiche: l'acido 3-bromo-5-iodobenzoico è un acido debole che può generare sali corrispondenti in condizioni alcaline.

Utilizzo:
L'acido 3-bromo-5-iodobenzoico viene utilizzato principalmente nella sintesi organica, soprattutto come intermedio nella sintesi dei farmaci. Può essere utilizzato per sintetizzare farmaci antimalarici come la clorochina. Inoltre, può essere utilizzato nella sintesi di altri composti organici come coloranti e pesticidi.

Metodo:
L'acido 3-bromo-5-iodobenzoico può essere preparato mediante cloroalchilazione. Innanzitutto, il composto cloro viene generato dalla reazione dell'acido O-iodobenzoico e del bromuro di rame, quindi viene convertito in acido 3-bromo-5-iodobenzoico mediante bromurazione.

Informazioni sulla sicurezza:
L'acido 3-bromo-5-iodobenzoico è generalmente relativamente sicuro nelle normali condizioni d'uso. Tuttavia, come sostanza chimica, è ancora pericolosa. Il contatto con la pelle e gli occhi può causare irritazioni e ustioni. Indossare pertanto adeguati dispositivi di protezione come guanti e occhiali durante l'uso. Allo stesso tempo, evitare di inalare la sua polvere o soluzione. Nel processo di stoccaggio e movimentazione è necessario gestirlo adeguatamente per evitare lo stoccaggio con sostanze infiammabili, ossidanti e altre sostanze. In caso di perdita accidentale, devono essere adottate misure adeguate per ripulirla e trattarla. Nella manipolazione di tali sostanze chimiche, è necessario seguire le procedure e le linee guida di sicurezza appropriate.


  • Precedente:
  • Prossimo:

  • Scrivi qui il tuo messaggio e inviacelo