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prodotto

3-CLORO-4-METILPIRIDINA (CAS# 72093-04-0)

Proprietà chimica:

Formula molecolare C6H6ClN
Massa molare 127,57
Densità 1,159 g/mL a 25 °C
Punto di Boling 175,6 ℃
Punto d'infiammabilità 66°C
Aspetto Liquido
Colore Da incolore a marrone
Condizioni di conservazione Atmosfera inerte, temperatura ambiente
Indice di rifrazione n20/D 1.5310
MDL MFCD04114245

Dettagli del prodotto

Tag dei prodotti

Codici di rischio R36/37/38 – Irritante per gli occhi, le vie respiratorie e la pelle.
R41 – Rischio di gravi lesioni oculari
R37/38 – Irritante per le vie respiratorie e la pelle.
R22 – Nocivo per ingestione
Descrizione di sicurezza S26 – In caso di contatto con gli occhi, lavare immediatamente e abbondantemente con acqua e consultare un medico.
S36/37/39 – Usare indumenti protettivi, guanti adatti e proteggersi gli occhi/la faccia.
S39 – Indossare protezioni per gli occhi/il viso.
ID ONU NA 1993/PGIII
WGK Germania 3
Classe di pericolo IRRITANTE, IRRITANTE-H

 

Introduzione

La 3-cloro-4-metilpiridina è un composto organico. Le sue proprietà sono le seguenti:

 

1. Aspetto:3-cloro-4-metilpiridinaè un liquido da incolore a giallo chiaro.

2. Densità: 1.119 g/cm³

4. Solubilità: la 3-cloro-4-metilpiridina è solubile nella maggior parte dei solventi organici e insolubile in acqua.

 

Gli usi principali della 3-cloro-4-metilpiridina sono i seguenti:

 

1. Sintesi di complessi di metalli di transizione: è un importante intermedio utilizzato nella chimica di coordinazione per la sintesi di ammino alcoli, ammino alcati e altri composti eterociclici azotati.

2. Intermedi pesticidi: la 3-cloro-4-metilpiridina può essere utilizzata come intermedio in alcuni insetticidi ed erbicidi.

 

Il metodo per preparare la 3-cloro-4-metilpiridina comprende solitamente i seguenti passaggi:

 

1. Reazione di nitroazione della piridina: la piridina viene fatta reagire con acido nitrico concentrato e acido solforico per ottenere 3-nitropiridina.

2. Reazione di riduzione: la 3-nitropiridina viene fatta reagire con un eccesso di solfossido e un agente riducente (come polvere di zinco) per ottenere 3-amminopiridina.

3. Reazione di clorurazione: la 3-amminopiridina viene fatta reagire con cloruro di tionile per ottenere 3-cloro-4-metilpiridina.

 

Le informazioni rilevanti sulla sicurezza della 3-cloro-4-metilpiridina sono le seguenti:

 

1. Sensibilizzazione: può avere una reazione allergica verso alcune popolazioni.

2. Irritazione: può avere un effetto irritante sugli occhi, sul sistema respiratorio e sulla pelle.

3. Tossicità: è tossico per la salute umana e deve seguire adeguate procedure operative di sicurezza.

4. Conservazione: deve essere conservato in un contenitore ermetico, lontano da fonti di ignizione e ossidanti e lontano dal contatto con l'aria.

 

Quando si utilizza 3-cloro-4-metilpiridina, seguire i protocolli di sicurezza pertinenti come indossare occhiali protettivi, guanti e indumenti protettivi e assicurarsi che venga utilizzato in un'area ben ventilata. In caso di contatto accidentale o inalazione consultare immediatamente un medico e mostrare al medico la Scheda di Sicurezza del prodotto.


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