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prodotto

Acido 3-clorotiofene-2-carbossilico (CAS# 59337-89-2)

Proprietà chimica:

Formula molecolare C5H3ClO2S
Massa molare 162,59
Densità 1.466 (stima)
Punto di fusione 186-190 °C (illuminato)
Punto di Boling 291,7±20,0 °C(previsto)
Punto d'infiammabilità 130,2°C
Solubilità DMSO (con parsimonia), metanolo (leggermente)
Pressione del vapore 0,000877 mmHg a 25°C
Aspetto solido
Colore Da bianco a bianco sporco
BRN 121052
pKa 3,09±0,10(Previsto)
Condizioni di conservazione 2-8°C
MDL MFCD00043888

Dettagli del prodotto

Tag dei prodotti

Simboli di pericolo Xi – Irritante
Codici di rischio 36/37/38 – Irritante per gli occhi, le vie respiratorie e la pelle.
Descrizione di sicurezza S26 – In caso di contatto con gli occhi, lavare immediatamente e abbondantemente con acqua e consultare un medico.
S36 – Indossare indumenti protettivi adatti.
S24/25 – Evitare il contatto con la pelle e gli occhi.
WGK Germania 3
Codice SA 29349990
Nota di pericolo Irritante

 

Introduzione

L'acido 3-clorotiofen-2-carbossilico è un composto organico. Quella che segue è un'introduzione alle sue proprietà, usi, metodi di produzione e informazioni sulla sicurezza:

 

Qualità:

Aspetto: l'acido 3-clorotiofen-2-carbossilico è un solido cristallino bianco.

Solubilità: ha una certa solubilità e può essere solubile in alcuni solventi organici come cloruro di metilene, metanolo e dimetilsolfossido.

Proprietà chimiche: Essendo un composto contenente anelli tiofenici e gruppi di acido carbossilico, l'acido 3-clorotiofene-2-carbossilico può partecipare a una varietà di reazioni di sintesi organica.

 

Utilizzo:

L'acido 3-clorotiofene-2-carbossilico ha un'ampia gamma di usi nell'industria chimica.

Reagente di trasfezione: può essere utilizzato come reagente di trasfezione per introdurre DNA o RNA nelle cellule negli esperimenti di biologia molecolare.

Materiali elettrochimici: l'acido 3-clorotiofen-2-carbossilico e i suoi derivati ​​possono essere utilizzati per preparare materiali elettrochimici, come il politiofene, ecc.

 

Metodo:

Esistono molti metodi di preparazione dell'acido 3-clorotiofen-2-carbossilico e uno dei metodi comunemente usati è il seguente:

Il 3-clorotiofene è stato fatto reagire con cloruro di berillio (BeCl2) in diclorometano per dare 3-clorotiofene-2-ossalato. Viene quindi idrolizzato con un agente idrolitico alcalino come l'idrossido di sodio per dare acido 3-clorotiofen-2-carbossilico.

 

Informazioni sulla sicurezza:

L'acido 3-clorotiofene-2-carbossilico comporta generalmente un rischio basso in normali condizioni d'uso. Trattandosi di una sostanza chimica, è necessario osservare le seguenti misure di sicurezza:

Protezione da contatto: indossare guanti protettivi, occhiali di sicurezza e indumenti protettivi adeguati quando esposti all'acido 3-clorotiofen-2-carbossilico.

Protezione dall'inalazione: durante il funzionamento deve essere assicurata una buona ventilazione per prevenire l'inalazione di polvere o vapori.

Conservazione e manipolazione: l'acido 3-clorotiofen-2-carbossilico deve essere conservato in un contenitore sigillato per evitare incendi e temperature elevate.

 


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