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prodotto

3-fenil-L-alanina benzil estere 4-toluensolfonato (CAS# 1738-78-9)

Proprietà chimica:

Formula molecolare C23H25NO5S
Massa molare 427.51
Punto di fusione 170,5-171,5°C
Punto di Boling 382,8°C a 760 mmHg
Punto d'infiammabilità 220,4°C
Pressione del vapore 4,62E-06mmHg a 25°C
Condizioni di conservazione −20°C

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3-fenil-L-alanina benzil estere 4-toluensolfonato (CAS# 1738-78-9) Introduzione

L-fenilalanina benzil estere (L-fenilalanina) è un composto organico la cui struttura chimica contiene L-fenilalanina e gruppi benzil estere. L-fenilalanina benzil estere. Il P-toluensolfonato ha le seguenti proprietà:
1. Proprietà fisiche: l'estere benzilico della L-fenilalanina è una polvere solida bianca.
2. Solubilità: è solubile in alcuni solventi organici, come etanolo, acetone e diclorometano.
3. Stabilità: è relativamente stabile a temperatura ambiente, ma può essere influenzato dal calore e dalla luce. Gli usi principali dell'estere benzilico della L-fenilalanina sono i seguenti:
1. Ricerca biochimica: la L-fenilalanina è un amminoacido essenziale, coinvolto in una varietà di processi di biosintesi in vivo. La L-fenilalanina benzilata può essere utilizzata per studiare le attività biologiche e le vie metaboliche correlate.
2. Sintesi dei farmaci: l'estere benzilico della L-fenilalanina è un intermedio per la sintesi di alcuni farmaci e composti.

Metodo di preparazione dell'estere benzilico della L-fenilalanina:
L'alcol p-benzilico e la L-fenilalanina vengono condensati in condizioni acide per produrre l'estere benzilico della L-fenilalanina.

Informazioni sulla sicurezza:
1. Sicurezza chimica: i dati sulla tossicità del composto sono limitati, si prega di seguire le procedure di sicurezza di laboratorio appropriate durante l'utilizzo.
2. Misure di prevenzione: evitare il contatto diretto con la pelle e gli occhi e indossare dispositivi di protezione individuale adeguati quando necessario.
3. Condizioni di conservazione: Conservare in un contenitore sigillato, lontano dalla luce solare e da fonti di calore.


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