pagina_banner

prodotto

4 4'-Diclorobenzofenone (CAS# 90-98-2)

Proprietà chimica:

Formula molecolare C13H8Cl2O
Massa molare 251.11
Densità 1,45 g/cm3
Punto di fusione 144-146 °C (acceso)
Punto di Boling 353 °C (acceso)
Punto d'infiammabilità 352-354°C
Solubilità Solubile in cloroformio, etere, solubile in etanolo caldo, acetone, acido acetico e disolfuro di carbonio.
Aspetto Cristallo simile al bianco
Colore Da bianco a giallo chiaro
BRN 643345
Condizioni di conservazione Sigillato in luogo asciutto, a temperatura ambiente
Stabilità Stabile. Incompatibile con forti agenti ossidanti.
Indice di rifrazione 1.5555 (stima)
MDL MFCD00000623
Proprietà fisiche e chimiche Punto di fusione 144-147°C
punto di ebollizione 353°C
Utilizzo Utilizzato come intermedio farmaceutico

Dettagli del prodotto

Tag dei prodotti

Simboli di pericolo Xi – Irritante
Codici di rischio 36/37/38 – Irritante per gli occhi, le vie respiratorie e la pelle.
Descrizione di sicurezza S22 – Non respirare le polveri.
S24/25 – Evitare il contatto con la pelle e gli occhi.
S36 – Indossare indumenti protettivi adatti.
S26 – In caso di contatto con gli occhi, lavare immediatamente e abbondantemente con acqua e consultare un medico.
WGK Germania 3
RTECS DJ0525000
TSCA
Codice SA 29147000
Nota di pericolo Irritante

 

Introduzione

Il 4,4'-diclorobenzofenone è un composto organico. Quella che segue è un'introduzione alla sua natura, uso, metodo di preparazione e informazioni sulla sicurezza:

 

Qualità:

1. Aspetto: il 4,4′-diclorobenzofenone è un solido cristallino da incolore a giallo chiaro.

3. Solubilità: è solubile in alcuni solventi organici, come eteri e alcoli, ma è insolubile in acqua.

 

Utilizzo:

1. Reagenti chimici: il 4,4′-diclorobenzofenone è ampiamente utilizzato come reagente nella sintesi organica, soprattutto per le reazioni nella sintesi di composti aromatici.

2. Intermedi antiparassitari: può anche essere utilizzato come intermedio nella sintesi di alcuni pesticidi.

 

Metodo:

La preparazione del 4,4′-diclorobenzofenone viene solitamente effettuata mediante le seguenti fasi:

1. Il benzofenone reagisce con il cloruro di tionile in presenza di acetato di n-butile per dare 2,2′-difenilchetone.

Successivamente, il 2,2′-difenilchetone reagisce con il cloruro di tionile in presenza di acido solforico per formare 4,4′-diclorobenzofenone.

 

Informazioni sulla sicurezza:

1. Il 4,4'-diclorobenzofenone deve adottare le misure di sicurezza necessarie durante la manipolazione e lo stoccaggio per evitare il contatto con la pelle, gli occhi e la bocca.

2. Indossare guanti, occhiali e maschere protettivi durante l'utilizzo.

3. Operare in un'area ben ventilata ed evitare di inalare i suoi vapori.

4. In caso di contatto o ingestione accidentale, consultare immediatamente un medico e portare con sé un'etichetta o una scheda dati di sicurezza della sostanza.


  • Precedente:
  • Prossimo:

  • Scrivi qui il tuo messaggio e inviacelo