4-Cloroacetofenone CAS 99-91-2
Rischio e sicurezza
| Codici di rischio | R22 – Nocivo per ingestione R26 – Molto tossico per inalazione R37/38 – Irritante per le vie respiratorie e la pelle. R41 – Rischio di gravi lesioni oculari R36/37/38 – Irritante per gli occhi, le vie respiratorie e la pelle. R36/37 – Irritante per gli occhi e le vie respiratorie. |
| Descrizione di sicurezza | S26 – In caso di contatto con gli occhi, lavare immediatamente e abbondantemente con acqua e consultare un medico. S28 – In caso di contatto con la pelle lavarsi immediatamente ed abbondantemente con acqua saponata. S36/37/39 – Usare indumenti protettivi, guanti adatti e proteggersi gli occhi/la faccia. S45 – In caso di incidente o di malessere consultare immediatamente il medico (mostrargli l'etichetta quando possibile). S28A- S36 – Indossare indumenti protettivi adatti. |
| ID ONU | ONU 3416 6.1/PG 2 |
| WGK Germania | 3 |
| RTECS | KM5600000 |
| TSCA | SÌ |
| Codice SA | 29147090 |
| Classe di pericolo | 6.1 |
| Gruppo di imballaggio | II |
99-91-2 - Natura
Dati verificati Open Data
liquido bianco a temperatura ambiente. Punto di fusione 20~21 ℃, punto di ebollizione 237 ℃, densità relativa 1. 1922 (20 ℃), indice di rifrazione 1.555, punto di infiammabilità 90 ℃. Insolubile in acqua, solubile in solventi organici.
99-91-2 - Metodo di preparazione
Dati verificati Open Data
dalla condensazione del clorobenzene con anidride acetica in presenza di tricloruro di alluminio.
99-91-2 - Usa
Dati verificati Open Data
Questo prodotto viene utilizzato per la sintesi dell'acido mandelico, dell'agente sbiancante fluorescente AD e di altri prodotti chimici fini.
| Utilizzo | Questo prodotto viene utilizzato per la sintesi dell'acido mandelico, dell'agente sbiancante fluorescente AD e di altri prodotti chimici fini. utilizzati come materie prime per sbiancanti fluorescenti, prodotti farmaceutici e intermedi |
| metodo di produzione | dalla reazione del clorobenzene e dell'anidride acetica: il cloruro di alluminio anidro, il disolfuro di carbonio anidro e il clorobenzene secco si scaldano insieme, dopo aver agitato, l'anidride acetica è stata lentamente fatta cadere nella miscela al momento della leggera ebollizione. Dopo l'aggiunta, la miscela è stata agitata e fatta rifluire per 1 ora per recuperare il disolfuro di carbonio. Quando il reagente viene raffreddato a temperatura ambiente e riscaldato, versare lentamente nel ghiaccio tritato contenente acido cloridrico sotto agitazione e la stratificazione dovrebbe essere limpida. Se non è limpido, è necessario aggiungere una piccola quantità di acido cloridrico. Dopo aver versato una piccola quantità di benzene in questa soluzione, lo strato di olio è stato estratto e lo strato di acqua è stato nuovamente estratto con benzene. L'estratto è stato combinato con lo strato oleoso, lavato con circa il 15% di idrossido di sodio per rimuovere l'acidità, quindi lavato con acqua fino a neutralità ed essiccato, dopo distillazione a pressione ridotta, le frazioni grezze sono state raccolte e congelate per 48 ore. Le acque madri venivano separate e i cristalli venivano fusi per ottenere il prodotto finito. Il rendimento è stato dell'83,1%. |
| categoria | liquido infiammabile |
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