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prodotto

Acido 4-formilfenilboronico (CAS# 87199-17-5)

Proprietà chimica:

Formula molecolare C7H7BO3
Massa molare 149,94
Densità 1,24±0,1 g/cm3 (previsto)
Punto di fusione 237-242 °C (acceso)
Punto di Boling 347,6±44,0 °C(previsto)
Solubilità in acqua Leggermente solubile in acqua.
Solubilità <10g/l
Pressione del vapore 0Pa a 25℃
Aspetto Solido
Colore Trasparente da incolore a giallo-arancio
BRN 3030770
pKa 7,34±0,10(Previsto)
PH 5,5 (1 g/l, H2O, 20 ℃)
Condizioni di conservazione Conservare in luogo buio, sigillato in luogo asciutto, a temperatura ambiente
Sensibile Sensibile all'aria
MDL MFCD00151823

Dettagli del prodotto

Tag dei prodotti

Codici di rischio R34 – Provoca ustioni
R36/37/38 – Irritante per gli occhi, le vie respiratorie e la pelle.
Descrizione di sicurezza S22 – Non respirare le polveri.
S26 – In caso di contatto con gli occhi, lavare immediatamente e abbondantemente con acqua e consultare un medico.
S36/37/39 – Usare indumenti protettivi, guanti adatti e proteggersi gli occhi/la faccia.
S45 – In caso di incidente o di malessere consultare immediatamente il medico (mostrargli l'etichetta quando possibile).
S37/39 – Usare guanti adatti e proteggersi gli occhi/la faccia
S36 – Indossare indumenti protettivi adatti.
ID ONU ONU 1759 8/PG 3
WGK Germania 3
CODICI FLUKA MARCHIO F 10
TSCA T
Codice SA 29163990
Nota di pericolo Irritante
Classe di pericolo IRRITANTE, SENSIBILE ALL'ARIA

 

Introduzione

L'acido 4-carbossilfenilboronico è un composto organico. Quella che segue è un'introduzione alle proprietà, agli usi, ai metodi di preparazione e alle informazioni sulla sicurezza dell'acido 4-carbossilfenilboronico:

 

Qualità:

- Aspetto: Solitamente polvere bianca cristallina o cristallina.

- Solubile: solubile in acqua e in alcuni solventi organici come etanolo e acetone.

- Proprietà chimiche: possono verificarsi esterificazione, acilazione e altre reazioni.

 

Utilizzo:

- Essendo un importante intermedio nella sintesi organica, può essere utilizzato per preparare altri composti organici.

 

Metodo:

- L'acido 4-carbossilbenzilboronico può essere ottenuto dalla reazione di esterificazione dell'acido benzoico con acido borico. Le fasi specifiche sono le seguenti: l'acido benzoico e il borato vengono riscaldati e fatti reagire in un solvente organico, quindi il prodotto viene ottenuto mediante cristallizzazione.

 

Informazioni sulla sicurezza:

- L'acido 4-carbossilfenilboronico è generalmente considerato un composto relativamente sicuro, ma è comunque importante prestare attenzione a metodi di manipolazione ragionevoli e sicuri.

- Durante il funzionamento evitare il contatto diretto con la pelle e gli occhi. In caso di contatto, sciacquare immediatamente e abbondantemente con acqua.

- Durante lo stoccaggio, mantenerlo asciutto e lontano da fiamme libere e fonti di calore.


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