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prodotto

4-isopropilfenolo (CAS#99-89-8)

Proprietà chimica:

Formula molecolare C9H12O
Massa molare 136.19
Densità 0,9900
Punto di fusione 59-61 °C (acceso)
Punto di Boling 212-213 °C (acceso)
Punto d'infiammabilità 108°C
Solubilità in acqua Leggermente solubile in acqua, solubile in etanolo ed etere etilico.
Densità del vapore >1 (rispetto all'aria)
Aspetto Massa cristallina o cristalli
Colore Da bianco a beige-marrone
BRN 1363564
pKa 10,19±0,13(Previsto)
Condizioni di conservazione Conservare a una temperatura compresa tra +2°C e +8°C.
Indice di rifrazione 1.5228

Dettagli del prodotto

Tag dei prodotti

Simboli di pericolo C – Corrosivo
Codici di rischio R22 – Nocivo per ingestione
R34 – Provoca ustioni
R43 – Può provocare sensibilizzazione per contatto con la pelle
R52/53 – Nocivo per gli organismi acquatici, può provocare effetti negativi a lungo termine per l'ambiente acquatico.
Descrizione della sicurezza S26 – In caso di contatto con gli occhi, lavare immediatamente e abbondantemente con acqua e consultare un medico.
S36/37/39 – Usare indumenti protettivi, guanti adatti e proteggersi gli occhi/la faccia.
S45 – In caso di incidente o di malessere consultare immediatamente il medico (mostrargli l'etichetta quando possibile).
S61 – Non disperdere nell'ambiente. Fare riferimento alle istruzioni speciali/schede informative in materia di sicurezza.
ID ONU ONU 2430 8/PG 3
WGK Germania 2
RTECS SL5950000
TSCA
Codice SA 29071900
Nota di pericolo Corrosivo/nocivo
Classe di pericolo 8
Gruppo di imballaggio III

 

Introduzione

4-isopropilfenolo.

 

Qualità:

Aspetto: Solido cristallino incolore o giallastro.

Odore: ha un odore aromatico speciale.

Solubilità: solubile in etere e alcool, leggermente solubile in acqua.

 

Utilizzo:

Esperimenti chimici: utilizzati come solventi e intermedi nella sintesi di composti organici.

 

Metodo:

Il 4-isopropilfenolo può essere preparato mediante i due metodi seguenti:

Metodo di riduzione dell'alcol isopropilfenil acetone: il 4-isopropilfenolo si ottiene riducendo l'alcol isopropilfenil acetone con idrogeno in presenza di un catalizzatore.

Metodo di policondensazione del n-ottilfenolo: il 4-isopropilfenolo si ottiene mediante reazione di policondensazione di n-ottilfenolo e formaldeide in condizioni acide, quindi seguita da un successivo trattamento.

 

Informazioni sulla sicurezza:

Il 4-isopropilfenolo è irritante e può avere un effetto irritante sugli occhi, sulla pelle e sul sistema respiratorio e dovrebbe essere evitato.

Durante l'uso, è necessario prestare attenzione per evitare di inalare la polvere o i vapori e indossare dispositivi di protezione adeguati per garantire una buona ventilazione.

Durante lo stoccaggio e la manipolazione, evitare il contatto con ossidanti e acidi forti e, allo stesso tempo, lontano da fonti di accensione e ambienti ad alta temperatura.

In caso di contatto accidentale o ingestione accidentale, consultare immediatamente un medico. Se possibile, portare il contenitore o l'etichetta del prodotto in ospedale per l'identificazione.

Seguire le procedure operative di sicurezza pertinenti quando si utilizza o si maneggia questa sostanza chimica.


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