![4,7,13,16,21,24-esaoxa-1,10-diazabiciclo[8.8.8]esacosano CAS 23978-09-8 Immagine in evidenza](https://cdn.globalso.com/xinchem/4713162124-hexaoxa-110-diazabicyclo8.8.8hexacosane.jpg)
4,7,13,16,21,24-esaossa-1,10-diazabiciclo[8.8.8]esacosano CAS 23978-09-8
| Codici di rischio | R36/37/38 – Irritante per gli occhi, le vie respiratorie e la pelle. R22 – Nocivo per ingestione |
| Descrizione della sicurezza | S26 – In caso di contatto con gli occhi, lavare immediatamente e abbondantemente con acqua e consultare un medico. S36 – Indossare indumenti protettivi adatti. S36/37/39 – Usare indumenti protettivi, guanti adatti e proteggersi gli occhi/la faccia. |
| WGK Germania | 3 |
| RTECS | MP4750000 |
| Codice SA | 2934 99 90 |
| Tossicità | LD50 per via orale nel Coniglio: > 300 – 2000 mg/kg |
Introduzione
Il 4,7,13,16,21,24-esaosso-1,10-diazabiciclo[8.8.8]esadecano è un composto organico con le seguenti proprietà:
Proprietà chimiche: il composto ha una buona stabilità chimica, non è facile da agire con ossidanti e agenti riducenti convenzionali e non è facile da catalizzare da acidi o alcali.
È allo stato solido a temperatura ambiente.
Usi: il 4,7,13,16,21,24-esaosso-1,10-diazabiciclo[8.8.8]esadecano ha un'ampia gamma di usi nel campo chimico. Può essere utilizzato come solvente organico per dissolvere e separare vari composti organici. Può anche agire come tensioattivo, agendo come catalizzatore e tensioattivo in alcune reazioni chimiche e processi catalitici.
Metodo: il composto viene solitamente preparato mediante sintesi chimica. Il metodo specifico può essere ottenuto mediante la sintesi e l'ossidazione dei composti di azoto etaciclopentano.
Durante l'uso, è necessario seguire le procedure generali di sicurezza di laboratorio per evitare il contatto con la pelle e l'inalazione di polveri o gas. Se si verifica un incidente, è necessario contattare i professionisti in tempo per affrontarlo.
