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prodotto

5 5-dimetil-1 3-ossazolidina-2 4-dione (CAS# 695-53-4)

Proprietà chimica:

Formula molecolare C5H7NO3
Massa molare 129.11
Densità 1.3816 (stima approssimativa)
Punto di fusione 77-80 °C (acceso)
Punto di Boling 137 °C/6 mmHg
Punto d'infiammabilità 44,2°C
Solubilità Cloroformio, acetato di etile
Pressione del vapore 4,01 mmHg a 25°C
Aspetto Polvere cristallina
Colore Bianco
Merck 14,3213
BRN 113541
pKa 6,13 (a 37 ℃)
Condizioni di conservazione 2-8°C
Indice di rifrazione 1.4220 (stima)
Proprietà fisiche e chimiche Punto di fusione 75-80°C

Dettagli del prodotto

Tag dei prodotti

Codici di rischio R20/21/22 – Nocivo per inalazione, contatto con la pelle e per ingestione.
R40 – Prove limitate di effetti cancerogeni
R33 – Pericolo di effetti cumulativi
R36/37/38 – Irritante per gli occhi, le vie respiratorie e la pelle.
Descrizione di sicurezza S22 – Non respirare le polveri.
S36 – Indossare indumenti protettivi adatti.
S24/25 – Evitare il contatto con la pelle e gli occhi.
S23 – Non respirare i vapori.
S36/37 – Usare indumenti protettivi e guanti adatti.
S26 – In caso di contatto con gli occhi, lavare immediatamente e abbondantemente con acqua e consultare un medico.
WGK Germania 3
RTECS RP9100000
TSCA
Codice SA 29349990
Tossicità LD50 iv nei topi: 450 mg/kg (Stoughton)

 

Introduzione

Il dimetildione è una sostanza chimica con il nome chimico metilbenzofenone. Quella che segue è un'introduzione alle proprietà, agli usi, ai metodi di preparazione e alle informazioni sulla sicurezza del dimetone:

 

Qualità:

- Aspetto: Liquido trasparente incolore o giallo chiaro.

- Solubilità: Solubile in acqua, alcoli e solventi eterei.

- Odore: con uno speciale aroma dolce.

 

Utilizzo:

- Il dimetildichetone è ampiamente utilizzato nella sintesi chimica come solvente, agente riducente e catalizzatore.

- Può essere utilizzato come importante intermedio nella sintesi organica e partecipa alla sintesi di una varietà di composti organici.

 

Metodo:

- Il metodo di preparazione comunemente usato consiste nel far reagire l'acido benzoico con acido solforico o acido fosforico per ottenere benzoil cloruro, quindi reagire con metanolo e carbonato di sodio per ottenere dimetildione.

- Esistono molti altri modi per preparare il dimetildione, ad esempio mediante la reazione dell'acido cloroformico e del fenilisocianato, mediante la reazione del cloroazobenzene e della dimetilammina protonata, ecc.

 

Informazioni sulla sicurezza:

- Il dimetildichetone è un composto organico con una certa tossicità e un'esposizione o un'inalazione eccessiva può causare danni al corpo umano.

- Il metadichetone deve essere conservato in un contenitore ermetico, lontano da fonti di ignizione e ossidanti.

- Indossare guanti e occhiali protettivi durante l'utilizzo ed evitare il contatto con la pelle o gli occhi.

- Nei processi di produzione di laboratorio o industriali devono essere seguite le procedure operative e le linee guida di sicurezza pertinenti.


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