5-fluorocitosina (CAS# 2022-85-7)
Rischio e sicurezza
| Codici di rischio | R40 – Prove limitate di effetti cancerogeni R36/37/38 – Irritante per gli occhi, le vie respiratorie e la pelle. R63 – Possibile rischio di danni ai bambini non ancora nati |
| Descrizione di sicurezza | S22 – Non respirare le polveri. S24/25 – Evitare il contatto con la pelle e gli occhi. S45 – In caso di incidente o di malessere consultare immediatamente il medico (mostrargli l'etichetta quando possibile). S36/37 – Usare indumenti protettivi e guanti adatti. S36/37/39 – Usare indumenti protettivi, guanti adatti e proteggersi gli occhi/la faccia. S27 – Togliersi di dosso immediatamente tutti gli indumenti contaminati. S26 – In caso di contatto con gli occhi, lavare immediatamente e abbondantemente con acqua e consultare un medico. |
| WGK Germania | 2 |
| RTECS | HA6040000 |
| CODICI FLUKA MARCHIO F | 10-23 |
| Codice SA | 29335990 |
| Nota di pericolo | Tossico/sensibile alla luce |
| Classe di pericolo | IRRITANTE, SENS. LUCE |
| Tossicità | LD50 nei topi (mg/kg): >2000 per via orale e sc; 1190 ip; 500 iv (Grunberg, 1963) |
5-fluorocitosina (CAS# 2022-85-7) Introduzione
qualità
Questo prodotto è una polvere cristallina bianca o biancastra, inodore o leggermente odorosa. Leggermente solubile in acqua, solubilità dell'1,2% a 20 °C in acqua, leggermente solubile in etanolo; È quasi insolubile nel cloroformio e nell'etere; Solubile in acido cloridrico diluito o soluzione diluita di idrossido di sodio. È stabile a temperatura ambiente, precipita cristalli a freddo e una piccola parte viene convertita in 5-fluorouracile quando riscaldato.
Questo prodotto è un farmaco antifungino sintetizzato nel 1957 e utilizzato nella pratica clinica nel 1969, con evidente effetto antibatterico su Candida, criptococco, funghi coloranti e Aspergillus, e nessun effetto inibitorio su altri funghi.
Il suo effetto inibitorio sui funghi è dovuto al suo ingresso nelle cellule dei funghi sensibili, dove, sotto l'azione della nucleopiina deaminasi, rimuove i gruppi amminici per formare l'antimetabolita-5-fluorouracile. Quest'ultimo viene trasformato in 5-fluorouracile deossinucleoside e inibisce la timina nucleoside sintetasi, blocca la conversione dell'uracile deossinucleoside in timina nucleoside e influenza la sintesi del DNA.
utilizzo
Antifungini. Viene utilizzato principalmente per la candidosi mucocutanea, l'endocardite da candida, l'artrite da candida, la meningite criptococcica e la cromomicosi.
Uso e dosaggio Orale, 4~6 g al giorno, suddivisi in 4 volte.
sicurezza
L'emocromo deve essere controllato regolarmente durante la somministrazione. I pazienti con insufficienza epatica e renale e malattie del sangue e le donne in gravidanza devono usare con cautela; Controindicato nei pazienti con grave insufficienza renale.
Ombreggiatura, conservazione ermetica.
