pagina_banner

prodotto

Acido 6-eptinoico (CAS# 30964-00-2)

Proprietà chimica:

Formula molecolare C7H10O2
Massa molare 126.15
Densità 0,997 g/mL a 25 °C (illuminato)
Punto di fusione 22°C
Punto di Boling 93-94 °C/1 mmHg (lett.)
Punto d'infiammabilità >230°F
Solubilità Miscibile con dimetilformammide.
Pressione del vapore 0,022 mmHg a 25°C
BRN 1747024
pKa 4,69±0,10(Previsto)
Condizioni di conservazione 2-8°C
Indice di rifrazione n20/D 1.451(lett.)

Dettagli del prodotto

Tag dei prodotti

Simboli di pericolo C – Corrosivo
Codici di rischio 34 – Provoca ustioni
Descrizione di sicurezza S26 – In caso di contatto con gli occhi, lavare immediatamente e abbondantemente con acqua e consultare un medico.
S36/37/39 – Usare indumenti protettivi, guanti adatti e proteggersi gli occhi/la faccia.
S45 – In caso di incidente o di malessere consultare immediatamente il medico (mostrargli l'etichetta quando possibile).
ID ONU ONU 3265 8/PG 3
WGK Germania 3
CODICI FLUKA MARCHIO F 10-23
Codice SA 29161900
Classe di pericolo 8

 

Introduzione

L'acido 6-eptinoico è un composto organico con la formula molecolare C8H12O2 e un peso molecolare di 140,18 g/mol. Quella che segue è una descrizione della natura, dell'uso, della preparazione e delle informazioni sulla sicurezza dell'acido 6-eptinoico:

 

Natura:

L'acido 6-eptinoico è un liquido da incolore a giallo pallido con uno speciale odore pungente. È solubile in acqua, etanolo ed etere solventi a temperatura ambiente. Il composto può reagire con altre sostanze attraverso il suo gruppo acido carbossilico.

 

Utilizzo:

L'acido 6-eptinoico può essere utilizzato in una varietà di reazioni nella sintesi organica. Viene spesso utilizzato come importante intermedio di sintesi organica per la preparazione di altri composti, come farmaci, coloranti e composti eterociclici. Inoltre, l'acido 6-eptinoico può essere utilizzato anche nella produzione di rivestimenti, adesivi ed emulsionanti.

 

Metodo:

L'acido 6-eptinoico può essere preparato facendo reagire l'eptino con un sale di zinco idrato in condizioni alcaline. Innanzitutto, la reazione di addizione tra cicloesino e soluzione di idrossido di sodio dà cicloesinolo. Successivamente, il cicloesinolo viene convertito in acido 6-eptinoico mediante ossidazione.

 

Informazioni sulla sicurezza:

Quando si utilizza l'acido 6-eptinoico, è necessario prestare attenzione alla sua irritazione. Evitare il contatto con la pelle, gli occhi e le mucose. Indossare occhiali protettivi, guanti e camice da laboratorio durante il funzionamento per garantire una buona ventilazione. In caso di ingestione o contatto, sciacquare immediatamente e abbondantemente con acqua e consultare un medico. Lo stoccaggio deve essere sigillato, lontano dal fuoco e dalla luce solare.


  • Precedente:
  • Prossimo:

  • Scrivi qui il tuo messaggio e inviacelo