Benzeneacetonitrile(CAS#140-29-4)
Simboli di pericolo | T – Tossico |
Codici di rischio | R23/24/25 – Tossico per inalazione, contatto con la pelle e per ingestione. |
Descrizione della sicurezza | S23 – Non respirare i vapori. S45 – In caso di incidente o di malessere consultare immediatamente il medico (mostrargli l'etichetta quando possibile). |
ID ONU | ONU 2470 |
Benzeneacetonitrile(CAS#140-29-4)
Il benzeneacetonitrile, numero CAS 140-29-4, è unico in molti aspetti della chimica.
Dalla struttura chimica, è composto da un anello benzenico legato ad un gruppo acetonitrile. L'anello benzenico ha un ampio sistema di coniugazione del legame π, che conferisce stabilità alla molecola e una distribuzione unica della nuvola di elettroni, che gli conferisce una certa aromaticità. Il gruppo acetonitrile introduce la forte polarità e reattività del gruppo ciano, che fa sì che l'intera molecola non solo abbia la relativa inerzia e idrofobicità apportate dall'anello benzenico, ma fornisca anche ricche possibilità per la sintesi organica perché il gruppo ciano può partecipare a una varietà delle reazioni nucleofile ed elettrofile. Di solito si presenta come un liquido da incolore a giallo chiaro e questa forma liquida è conveniente per il trasferimento e la purificazione attraverso operazioni di routine come la separazione del liquido e la distillazione in scenari di sintesi industriale e di laboratorio. In termini di solubilità, può essere meglio solubile in solventi organici, come etere, cloroformio e altri solventi non polari o debolmente polari, mentre in acqua la solubilità è scarsa, il che è strettamente correlato alla polarità molecolare e determina anche la scelta dell'applicazione in diversi sistemi di reazione.
È un importante intermedio nelle applicazioni di sintesi organica. In base alle loro proprietà strutturali, possono verificarsi diverse reazioni chimiche per costruire composti complessi. Ad esempio, attraverso la reazione di idrolisi del cianogruppo, si può preparare l'acido fenilacetico, che viene utilizzato in campo farmaceutico per sintetizzare diversi farmaci, come la modificazione della catena laterale degli antibiotici penicillinici; Nell'industria delle spezie è la materia prima fondamentale per la preparazione di spezie floreali come la rosa e il mughetto. Inoltre, la reazione di riduzione del ciano può anche essere utilizzata per convertirlo in composti benzilamminici, e i derivati benzilamminici sono ampiamente utilizzati nel campo dei pesticidi e dei coloranti e vengono utilizzati per sviluppare nuovi pesticidi ad alta efficienza, coloranti con colori brillanti ed elevata solidità.
In termini di metodo di preparazione, l'acetofenone viene spesso utilizzato come materia prima nell'industria e viene preparato mediante una reazione in due fasi di ossima e disidratazione. Innanzitutto, l'acetofenone reagisce con l'idrossilammina per formare acetofenone ossima, che viene poi trasformato in benzeneacetonitrile sotto l'azione di un disidratatore e, nel processo, i ricercatori continuano a ottimizzare le condizioni di reazione, compresa la regolazione della temperatura di reazione e il controllo della quantità di disidratatore, in modo da da migliorare la resa, ridurre i costi e garantire la domanda di produzione su larga scala. Con l'innovazione della tecnologia di sintesi organica, l'ottimizzazione del percorso di sintesi del benzeneacetonitrile si concentra sulla protezione dell'ambiente e sull'economia atomica, cercando di ridurre le emissioni di rifiuti, migliorare l'efficienza nell'utilizzo delle risorse, contribuire allo sviluppo sostenibile dell'industria chimica ed espandere ulteriormente la sua applicazione potenziale.