Benzotrifluoruro (CAS# 98-08-8)
Rischio e sicurezza
| Codici di rischio | R45 – Può provocare il cancro R46 – Può provocare alterazioni genetiche ereditarie R11 – Facilmente infiammabile R36/38 – Irritante per gli occhi e la pelle. R48/23/24/25 - R65 – Nocivo: può causare danni ai polmoni in caso di ingestione R51/53 – Tossico per gli organismi acquatici, può provocare effetti negativi a lungo termine per l'ambiente acquatico. R39/23/24/25 - R23/24/25 – Tossico per inalazione, contatto con la pelle e per ingestione. R48/20/22 - R40 – Prove limitate di effetti cancerogeni R38 – Irritante per la pelle R22 – Nocivo per ingestione |
| Descrizione di sicurezza | S53 – Evitare l'esposizione – procurarsi istruzioni speciali prima dell'uso. S26 – In caso di contatto con gli occhi, lavare immediatamente e abbondantemente con acqua e consultare un medico. S36/37 – Usare indumenti protettivi e guanti adatti. S45 – In caso di incidente o di malessere consultare immediatamente il medico (mostrargli l'etichetta quando possibile). S62 – In caso di ingestione non provocare il vomito; consultare immediatamente un medico e mostrare il contenitore o l'etichetta. S61 – Non disperdere nell'ambiente. Fare riferimento alle istruzioni speciali/schede informative in materia di sicurezza. S23 – Non respirare i vapori. S16 – Tenere lontano da fonti di ignizione. |
| ID ONU | ONU 2338 3/PG 2 |
| WGK Germania | 3 |
| RTECS | XT9450000 |
| TSCA | SÌ |
| Codice SA | 29049090 |
| Nota di pericolo | Infiammabile/corrosivo |
| Classe di pericolo | 3 |
| Gruppo di imballaggio | II |
| Tossicità | LD50 per via orale nel coniglio: 15.000 mg/kg LD50 cutanea nel ratto > 2.000 mg/kg |
Informazioni
| preparazione | il trifluoruro di toluene è un intermedio organico, che può essere ottenuto dal toluene come materia prima mediante clorurazione e quindi fluorurazione. Nella prima fase, cloro, toluene e catalizzatore sono stati miscelati per la reazione di clorurazione; La temperatura della reazione di clorurazione era di 60 ℃ e la pressione di reazione era di 2 MPa; Nella seconda fase, acido fluoridrico e catalizzatore sono stati aggiunti alla miscela nitrata nella prima fase della reazione di fluorurazione; La temperatura della reazione di fluorurazione era di 60 ℃ e la pressione di reazione era di 2 MPa; Nel terzo passaggio, la miscela dopo la seconda reazione di fluorurazione è stata sottoposta a trattamento di rettifica per ottenere trifluorotoluene. |
| usi | usi: per la produzione di farmaci, coloranti e utilizzati come agenti indurenti, pesticidi, ecc. il trifluorometilbenzene è un importante intermedio nella chimica del fluoro, che può essere utilizzato per preparare erbicidi come fluuron, fluralone e pirifluramina. È anche un importante intermedio in medicina. intermedio di medicina e colorante, solvente. E utilizzato come agente indurente e per la produzione di olio isolante. intermedi per sintesi organica e coloranti, farmaci, stagionanti, acceleranti e per la produzione di oli isolanti. Può essere utilizzato per la determinazione del potere calorifico del carburante, per la preparazione di agenti estinguenti in polvere e di additivi plastici fotodegradabili. |
| metodo di produzione | 1. Derivato dall'interazione di ω,ω,ω-triclorotoluene con fluoruro di idrogeno anidro. Il rapporto molare tra ω,ω,ω-triclorotoluene e fluoruro di idrogeno anidro è 1:3,88 e la reazione viene condotta a una temperatura di 80-104 ° C. Sotto una pressione di 1,67-1,77 MPA per 2-3 ore. Il rendimento è stato del 72,1%. Poiché il fluoruro di idrogeno anidro è economico e facile da ottenere, l'attrezzatura è facile da risolvere, senza acciaio speciale, a basso costo, adatta all'industrializzazione. Derivato dall'interazione del trifluoruro di ω, ω, ω-toluene con trifluoruro di antimonio. Il trifluorotoluene ω ω ω e il trifluoruro di antimonio vengono riscaldati e distillati in un recipiente di reazione e il distillato è trifluorometilbenzene grezzo. La miscela è stata lavata con acido cloridrico al 5%, seguito da una soluzione di idrossido di sodio al 5%, e riscaldata per la distillazione per raccogliere la frazione a 80-105°C. Il liquido dello strato superiore è stato separato e il liquido dello strato inferiore è stato essiccato con cloruro di calcio anidro e filtrato per ottenere trifluorometilbenzene. La resa è stata del 75%. Questo metodo consuma antimonide, il costo è più elevato, generalmente solo in condizioni di laboratorio è più conveniente. Il metodo di preparazione consiste nell'utilizzare il toluene come materia prima, utilizzare prima il gas di cloro in presenza di clorazione della catena laterale del catalizzatore per ottenere α,α,α-triclorotoluene e quindi reagire con acido fluoridrico per ottenere il prodotto. |
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