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prodotto

Cloruro di benzoile CAS 98-88-4

Proprietà chimica:

Formula molecolare C7H5ClO
Massa molare 140,57
Densità 1.211 g/mL a 25 °C (illuminato)
Punto di fusione -1 °C (acceso)
Punto di Boling 198 °C (illuminato)
Punto d'infiammabilità 156°F
Solubilità in acqua reagisce
Pressione del vapore 1mmHg (32°C)
Densità del vapore 4,88 (contro l'aria)
Aspetto Liquido
Colore Chiaro
Odore Caratteristico pungente.
Limite di esposizione ACGIH: Soffitto 0,5 ppm
Merck 14,1112
BRN 471389
PH 2 (1g/l, H2O, 20℃)
Condizioni di conservazione Conservare a temperatura inferiore a +30°C.
Stabilità Stabile. Combustibile. Incompatibile con agenti ossidanti forti, acqua, alcoli, basi forti. Reagisce violentemente con il DMSO e vigorosamente con gli alcali.
Sensibile Sensibile all'umidità
Limite esplosivo 2,5-27%(V)
Indice di rifrazione n20/D 1.553(lett.)
Proprietà fisiche e chimiche carattere liquido infiammabile trasparente incolore, esposto al fumo atmosferico. Ha uno speciale odore irritante, irritazione delle mucose degli occhi e delle lacrime
solubile in etere, cloroformio, benzene e disolfuro di carbonio. Acqua, ammoniaca o etanolo si decompongono gradualmente per produrre acido benzoico, benzammide o benzoato di etile e acido cloridrico
Utilizzo Per intermedi coloranti, iniziatori, assorbitori UV, additivi per gomma, prodotti farmaceutici, ecc

Dettagli del prodotto

Tag dei prodotti

Rischio e sicurezza

Simboli di pericolo C – Corrosivo
Codici di rischio R34 – Provoca ustioni
R43 – Può provocare sensibilizzazione per contatto con la pelle
R20/21/22 – Nocivo per inalazione, contatto con la pelle e per ingestione.
Descrizione di sicurezza S26 – In caso di contatto con gli occhi, lavare immediatamente e abbondantemente con acqua e consultare un medico.
S45 – In caso di incidente o di malessere consultare immediatamente il medico (mostrargli l'etichetta quando possibile).
S36/37/39 – Usare indumenti protettivi, guanti adatti e proteggersi gli occhi/la faccia.
ID ONU ONU 1736 8/PG 2
WGK Germania 1
RTECS DM6600000
TSCA
Codice SA 29310095
Nota di pericolo Corrosivo
Classe di pericolo 8
Gruppo di imballaggio II

 

 

Introduzione cloruro di benzoile (CAS98-88-4) noto anche come cloruro di benzoile, cloruro di benzoile, appartenente a un tipo di cloruro acido. Liquido infiammabile trasparente incolore puro, esposizione al fumo atmosferico. Prodotti industriali di colore giallo chiaro, con un forte odore irritante. Il vapore sulla mucosa oculare, sulla pelle e sulle vie respiratorie ha un forte effetto stimolante, stimolando la mucosa oculare e lacrimazione. Il cloruro di benzoile è un importante intermedio per la preparazione di coloranti, fragranze, perossidi organici, prodotti farmaceutici e resine. È stato utilizzato anche nella fotografia e nella produzione di tannini artificiali ed è stato utilizzato come gas stimolante nella guerra chimica. La Figura 1 è la formula strutturale del cloruro di benzoile
metodo di preparazione in laboratorio il cloruro di benzoile può essere ottenuto distillando l'acido benzoico e il pentacloruro di fosforo in condizioni anidri. Il metodo di preparazione industriale può essere ottenuto utilizzando cloruro di tionile e cloruro di benzaldeide.
categoria di pericolo categoria di pericolo per il cloruro di benzoile: 8
Utilizzo il cloruro di benzoile è un intermedio dell'erbicida ossazinone ed è anche un intermedio dell'insetticida benzenecapid, inibitore dell'idrazina.
il cloruro di benzoile viene utilizzato come materia prima per sintesi organica, coloranti e medicinali e come iniziatore, perossido di dibenzoile, perossido di terz-butile, erbicida pesticida, ecc. In termini di pesticidi, è un nuovo tipo di insetticida inducibile isossazolo tiofos (isoxathon , Karphos) intermedi. È anche un importante reagente di benzoilazione e benzilazione. La maggior parte del cloruro di benzoile viene utilizzata per produrre il perossido di benzoile, seguito dalla produzione di benzofenone, benzil benzoato, benzilcellulosa e benzamide e altre importanti materie prime chimiche, perossido di benzoile per l'iniziatore di polimerizzazione del monomero plastico, poliestere, resina epossidica, catalizzatore per resina acrilica produzione, autocoagulante per materiali in fibra di vetro, agente reticolante per gomma fluorurata siliconica, raffinazione del petrolio, sbiancamento della farina, decolorazione delle fibre, ecc. Inoltre, l'acido benzoico può essere fatto reagire con cloruro di benzoile per produrre anidride benzoica. L'uso principale dell'anidride benzoica è come agente acilante, come componente di agenti sbiancanti e fondenti e anche nella preparazione del perossido di benzoile.
utilizzati come reagenti analitici, utilizzati anche nelle spezie, sintesi organica
metodo di produzione 1. Metodo del toluene, materie prime toluene e cloro alla luce in condizioni di reazione, clorazione della catena laterale per produrre α-triclorotoluene, quest'ultimo in idrolisi media acida per generare benzoil cloruro e rilascio di gas di acido cloridrico (produzione di assorbimento d'acqua di gas HCl). 2. Reazione dell'acido benzoico e del fosgene. L'acido benzoico viene messo in un recipiente fotochimico, riscaldato e fuso, e il fosgene viene introdotto a 140-150 ℃. Il gas di coda della reazione contiene acido cloridrico e fosgene non reagito, che viene trattato con alcali e ventilato, la temperatura alla fine della reazione era -2-3°C e il prodotto è stato distillato a pressione ridotta dopo l'operazione di rimozione del gas. I prodotti industriali sono liquidi trasparenti giallastri. Purezza ≥ 98%. Quota di consumo di materie prime: acido benzoico 920 kg/t, fosgene 1.100 kg/t, dimetilformammide 3 kg/t, alcali liquidi (30%) 900 kg/t. Ora ampiamente utilizzato nell'industria della preparazione della reazione dell'acido benzoico e del cloruro di benzilidene. Il cloruro di benzoile può anche essere ottenuto mediante clorurazione diretta della benzaldeide.
Esistono diversi metodi di preparazione. (1) L'acido benzoico viene riscaldato e sciolto con il metodo del fosgene e il fosgene viene introdotto a 140~150 ℃ e una certa quantità di fosgene viene introdotta per raggiungere il punto finale. Il fosgene è guidato dall'azoto e il gas di coda viene assorbito e distrutto, il prodotto finale è stato ottenuto per distillazione a pressione ridotta. (2) metodo del tricloruro di fosforo acido benzoico disciolto in toluene e altri solventi, il tricloruro di fosforo è stato aggiunto goccia a goccia e la reazione è stata condotta per diverse ore dopo il gocciolamento, il toluene è stato distillato e quindi il prodotto finito è stato distillato. (3) metodo del triclorometilbenzene per clorazione della catena laterale del toluene e quindi prodotto di idrolisi.

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