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Acido N-(terz-butossicarbonil)-L-aspartico (CAS# 13726-67-5)

Proprietà chimica:

Formula molecolare C9H15NO6
Massa molare 233.22
Densità 1.3397 (stima approssimativa)
Punto di fusione 116-118°C(acceso)
Punto di Boling 375,46°C (stima approssimativa)
Rotazione specifica(α) -6º (c=1, MeOH)
Punto d'infiammabilità 182,1°C
Pressione del vapore 9,72E-07mmHg a 25°C
Aspetto Polvere bianca
Colore Da bianco a biancastro
BRN 1913973
pKa 3,77±0,23(Previsto)
Condizioni di conservazione Conservare in luogo buio, sigillato in luogo asciutto, a temperatura ambiente
Indice di rifrazione 1.4640 (stima)
MDL MFCD00037279

Dettagli del prodotto

Tag dei prodotti

Rischio e sicurezza

Simboli di pericolo Xn – Nocivo
Codici di rischio R20/21/22 – Nocivo per inalazione, contatto con la pelle e per ingestione.
R36/37/38 – Irritante per gli occhi, le vie respiratorie e la pelle.
Descrizione di sicurezza S26 – In caso di contatto con gli occhi, lavare immediatamente e abbondantemente con acqua e consultare un medico.
S36 – Indossare indumenti protettivi adatti.
S24/25 – Evitare il contatto con la pelle e gli occhi.
WGK Germania 3
Codice SA 2924 19 00

Acido N-(terz-butossicarbonil)-L-aspartico (CAS# 13726-67-5) Introduzione

L'acido Boc-L-aspartico è un composto organico comunemente usato come gruppo protettivo nella sintesi peptidica. La sua formula chimica è C13H19NO6 e il suo peso molecolare è 293,29. Boc rappresenta N-tert-butossicarbonile.

L'acido Boc-L-aspartico ha principalmente le seguenti proprietà:
1. Aspetto: polvere cristallina incolore;
2. punto di fusione: circa 152-155 ℃;
3. Solubilità: solubile in alcuni solventi organici, come dimetilsolfossido e diclorometano, insolubile in acqua;
4. stabilità: può verificarsi decomposizione in caso di forte ossidante e luce.

L'uso principale dell'acido Boc-L-aspartico è come gruppo protettivo nella sintesi peptidica. Protegge il gruppo amminico sulla catena laterale dell'acido L-aspartico per prevenire reazioni indesiderate. Durante la sintesi peptidica, l'acido Boc-L-aspartico reagisce con altri amminoacidi o segmenti peptidici per formare nuove catene peptidiche. Dopo il completamento della sintesi, il gruppo protettivo può essere rimosso mediante trattamento acido per ottenere il peptide o la proteina bersaglio.

L'acido Boc-L-aspartico viene generalmente preparato mediante metodi sintetici noti. In breve, l'acido L-aspartico può essere sintetizzato facendo reagire l'acido L-aspartico con l'acido t-Boc-L e la dimetilformammide. Metodi sintetici specifici possono essere trovati nella letteratura chimica pertinente.

Per quanto riguarda le informazioni sulla sicurezza, è necessario prestare attenzione ai seguenti punti:
1. L'acido Boc-L-aspartico è una sostanza chimica con una certa tossicità. Durante il funzionamento è necessario adottare misure protettive adeguate, come indossare guanti, occhiali e indumenti da laboratorio;
2. evitare l'inalazione di polvere o soluzione, evitare il contatto con la pelle e gli occhi;
3. Quando si utilizza e si maneggia l'acido Boc-L-aspartico, deve essere sigillato e conservato per evitare il contatto con ossidanti e luce intensa;
4. Quando si trattano i rifiuti di acido Boc-L-aspartico, è necessario smaltirli in conformità con le normative locali.

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