BOC-ASP(OBZL)-ONP（CAS# 26048-69-1)
Introduzione
L'acido 4-benzil1-(4-nitrofenil)(terz-butossicarbonil)-L-aspartico è un composto organico. Di seguito vengono descritte le sue proprietà, applicazioni, metodi di produzione e informazioni sulla sicurezza.
Qualità:
- Aspetto: Solitamente cristalli bianchi o polvere cristallina.
- Solubilità: solubile in alcuni solventi organici come metanolo, cloruro di metilene ed etanolo.
Utilizzo:
- Può essere utilizzato come gruppo protettivo di aminoacidi per la sintesi di sequenze peptidiche.
- L'estere 4-benzil 1-(4-nitrofenil) dell'acido Boc-L-aspartico può essere utilizzato anche per costruire nuove molecole bioattive.
Metodo:
La preparazione dell'acido 4-benzil1-(4-nitrofenil)(terz-butossicarbonil)-L-aspartico comprende tipicamente le seguenti fasi:
L'acido L-aspartico viene esterificato con il cloruro di Branstri (Boc) per formare acido Boc-L-aspartico.
L'acido Boc-L-aspartico viene fatto reagire con l'alcol benzilico per produrre acido 4-benzil Boc-L-aspartico.
In condizioni alcaline, l'acido 4-benzil Boc-L-aspartico viene fatto reagire con un eccesso di 4-nitrofenil ioduro per generare acido 4-benzil1-(4-nitrofenil)Boc-L-aspartico.
Il prodotto target, l'acido 4-benzil1-(4-nitrofenil)(tert-butossicarbonil)-L-aspartico, è stato ottenuto deproteggendo l'acido 4-benzil1-(4-nitrofenil)(tert-butossicarbonil)-L-aspartico mediante deprotezione ( rimuovendo il gruppo protettore Boc).
Informazioni sulla sicurezza:
- Esistono pochi dati sulla sicurezza per questo composto, ma essendo un composto organico, è necessario prestare attenzione per prevenire l'inalazione, il contatto con la pelle e l'ingestione.
- Durante la manipolazione è necessario indossare dispositivi di protezione individuale adeguati come guanti da laboratorio, occhiali e maschere protettive.
- Dovrebbe essere utilizzato in un'area ben ventilata per evitare la generazione di polvere.
