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prodotto

BOC-L-Asparagina (CAS# 7536-55-2)

Proprietà chimica:

Formula molecolare C9H16N2O5
Massa molare 232.23
Densità 1.2896 (stima approssimativa)
Punto di fusione 175°C (dicembre)(acceso)
Punto di Boling 374,39°C (stima approssimativa)
Rotazione specifica(α) -7° (C=1, DMF)
Punto d'infiammabilità 245°C
Solubilità quasi trasparenza in N,N-DMF
Pressione del vapore 1,33E-10 mmHg a 25°C
Aspetto Cristallo bianco
Colore Bianco
BRN 1977963
pKa 3,79±0,10(Previsto)
Condizioni di conservazione Conservare in luogo buio, sigillato in luogo asciutto, a temperatura ambiente
Indice di rifrazione -7° (C=1, DMF)
MDL MFCD00038152
Proprietà fisiche e chimiche Sostanza cristallina bianca; Solubile in DMF, insolubile in etere di petrolio; Il punto di decomposizione è 175-180 ° C; Rotazione specifica [α]20D-9°(0,5-2 mg/mL, DMF).
Utilizzo Utilizzato per reagenti biochimici, sintesi di peptidi.

Dettagli del prodotto

Tag dei prodotti

Simboli di pericolo Xn – Nocivo
Codici di rischio R20/21/22 – Nocivo per inalazione, contatto con la pelle e per ingestione.
R36/37/38 – Irritante per gli occhi, le vie respiratorie e la pelle.
Descrizione di sicurezza S22 – Non respirare le polveri.
S24/25 – Evitare il contatto con la pelle e gli occhi.
S36 – Indossare indumenti protettivi adatti.
S26 – In caso di contatto con gli occhi, lavare immediatamente e abbondantemente con acqua e consultare un medico.
WGK Germania 3
TSCA
Codice SA 2924 19 00
Classe di pericolo IRRITANTE

 

Introduzione

N-(α)-Boc-L-aspartil è un derivato aminoacidico che ha le seguenti proprietà:

Aspetto: polvere cristallina da bianca a giallastra;

Solubilità: solubile nei comuni solventi organici, come dimetilformammide (DMF) e metanolo;

Stabilità: stabile in un ambiente secco, ma sensibile all'umidità in condizioni umide, si dovrebbe evitare l'esposizione prolungata ad elevata umidità.

Le sue principali applicazioni includono:

Sintesi peptidica: come intermedio nella sintesi dei polipeptidi, può essere utilizzato per costruire la crescita della catena peptidica;

Ricerca biologica: come composto importante per la sintesi proteica e la ricerca in laboratorio.

 

Il metodo di preparazione dell'acido N-(α)-Boc-L-aspartoilico si ottiene generalmente facendo reagire l'acido L-aspartilico con il reagente protettivo Boc.

 

Informazioni sulla sicurezza: l'acido N-(α)-Boc-L-aspartoile è generalmente considerato un composto a bassa tossicità. Essendo un reagente chimico, è necessario comunque seguire le procedure operative sicure nei laboratori chimici durante la manipolazione e l'utilizzo. Evitare il contatto con la pelle e l'inalazione di polvere. Durante l'uso è necessario indossare dispositivi di protezione individuale adeguati come guanti da laboratorio, occhiali e maschere protettive. In caso di contatto o ingestione accidentale, consultare immediatamente un medico.


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