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prodotto

Acido Boc-L-glutammico (CAS# 2419-94-5)

Proprietà chimica:

Formula molecolare C10H17NO6
Massa molare 247,25
Densità 1.2868 (stima approssimativa)
Punto di fusione ~110°C (dicembre)
Punto di Boling 390,28°C (stima approssimativa)
Rotazione specifica(α) -15º (c=1, CH30H)
Punto d'infiammabilità 217,4°C
Solubilità in acqua Solubile in acqua
Solubilità Solubile in metanolo
Pressione del vapore 8,13E-09mmHg a 25°C
Aspetto Cristalli da bianchi a bianchi
Colore Da bianco a quasi bianco
BRN 2418563
pKa 3,83±0,10(Previsto)
Condizioni di conservazione 2-8°C
Indice di rifrazione -15° (C=1, MeOH)
MDL MFCD00037297
Utilizzo Utilizzato per reagenti biochimici, sintesi di peptidi.

Dettagli del prodotto

Tag dei prodotti

Simboli di pericolo Xn – Nocivo
Codici di rischio R20/21/22 – Nocivo per inalazione, contatto con la pelle e per ingestione.
R36/37/38 – Irritante per gli occhi, le vie respiratorie e la pelle.
Descrizione di sicurezza S22 – Non respirare le polveri.
S24/25 – Evitare il contatto con la pelle e gli occhi.
S36 – Indossare indumenti protettivi adatti.
S26 – In caso di contatto con gli occhi, lavare immediatamente e abbondantemente con acqua e consultare un medico.
S4/25 -
WGK Germania 3
Codice SA 29241990

 

Introduzione

L'acido Boc-L-glutammico è un composto organico con il nome chimico acido tert-butossicarbonil-L-glutammico. Quella che segue è un'introduzione alle proprietà, agli usi, ai metodi di preparazione e alle informazioni sulla sicurezza dell'acido Boc-L-glutammico:

 

Qualità:

L'acido Boc-L-glutammico è un solido cristallino bianco solubile in alcuni solventi organici come metanolo, etanolo e dimetilsolfossido. È relativamente stabile a temperatura ambiente, ma può decomporsi a temperature elevate.

 

Utilizzo:

L'acido Boc-L-glutammico è un composto protettivo comunemente utilizzato nelle reazioni di sintesi peptidica nella sintesi organica. Protegge il gruppo carbossilico dell'acido glutammico, prevenendo così reazioni collaterali nella reazione. Una volta completata la reazione, il gruppo protettivo Boc può essere rimosso mediante reazioni acide o di idrogenazione, con conseguente formazione del peptide di interesse.

 

Metodo:

L'acido Boc-L-glutammico può essere ottenuto facendo reagire l'acido L-glutammico con tert-butilidrossicarbamoile (BOC-ON). La reazione avviene in un solvente organico, solitamente a basse temperature, ed è catalizzata da una base.

 

Informazioni sulla sicurezza:

L'uso di Boc-L-glutammato deve seguire i protocolli di sicurezza del laboratorio. La sua polvere può essere irritante per il sistema respiratorio, gli occhi e la pelle e durante la manipolazione è necessario indossare dispositivi di protezione individuale come respiratori, occhiali protettivi e guanti. Dovrebbe essere conservato in un luogo fresco e asciutto per evitare il contatto con ossidanti e acidi e basi forti. In caso di ingestione accidentale o di contatto con la pelle, consultare immediatamente un medico o consultare un professionista.


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