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prodotto

1-terz-butile estere dell'acido Boc-L-glutammico (CAS# 24277-39-2)

Proprietà chimica:

Formula molecolare C14H25NO6
Massa molare 303,35
Densità 1,121±0,06 g/cm3 (previsto)
Punto di fusione da 111,0 a 115,0 °C
Punto di Boling 449,8±40,0 °C(previsto)
Punto d'infiammabilità 225,8°C
Solubilità Solubile in dimetilformammide.
Pressione del vapore 2,42E-09mmHg a 25°C
Aspetto Polvere cristallina
Colore Da bianco a quasi bianco
BRN 3653769
pKa 4,48±0,10(Previsto)
Condizioni di conservazione Sigillato in luogo asciutto, conservare nel congelatore, a -20°C
Indice di rifrazione 1.47
MDL MFCD00038273

Dettagli del prodotto

Tag dei prodotti

Codici di rischio R22/22-
R36/37/38 – Irritante per gli occhi, le vie respiratorie e la pelle.
Descrizione di sicurezza S4 – Allontanarsi dagli alloggi.
S7 – Tenere il contenitore ben chiuso.
S28 – In caso di contatto con la pelle lavarsi immediatamente ed abbondantemente con acqua saponata.
S35 – Questo materiale e il suo contenitore devono essere smaltiti in modo sicuro.
S44-
WGK Germania 3
Codice SA 2924 19 00

 

Introduzione

L'acido NT-boc-L-glutammico A- T-butile-estere (acido NT-boc-L-glutammico A- T-butile-estere) è un composto organico. La sua formula chimica è C15H25NO6 e il suo peso molecolare è 315,36 g/mol.

 

Natura:

L'acido NT-boc-L-glutammico A-T-butil-estere è un cristallo solido, solubile in solventi organici come metanolo, etanolo e cloruro di metilene, insolubile in acqua. Può formare un singolo cristallo, la cui struttura è solitamente determinata mediante cristallografia a raggi X. Il composto è stabile a temperatura ambiente.

 

Utilizzo:

L'estere dell'acido NT-boc-L-glutammico A-T-butile è comunemente usato come gruppo protettivo A nella sintesi organica. Può proteggere il gruppo carbossilico (COOH) dell'acido glutammico per prevenire reazioni collaterali indesiderate nelle reazioni chimiche. Il gruppo protettivo può essere facilmente rimosso mediante un metodo appropriato quando necessario per ottenere il composto originale di acido glutammico.

 

Metodo:

Il metodo per preparare l'acido NT-boc-L-glutammico A-T-butil-estere viene solitamente effettuato attraverso reazioni chimiche organiche sintetiche. Innanzitutto, sotto la protezione dell'azoto, l'acido terz-butossicarbonil-L-glutammico viene fatto reagire con il bromuro di magnesio terz-butil per generare un intermedio; Quindi, viene fatto reagire con bicarbonato di sodio per generare un prodotto finale, ovvero l'acido NT-boc-L-glutammico A-T-butile-estere.

 

Informazioni sulla sicurezza:

L'estere dell'acido NT-boc-L-glutammico A-T-butile è generalmente relativamente sicuro nelle normali condizioni operative di un laboratorio chimico. Tuttavia, poiché si tratta di un composto organico, è comunque necessario utilizzare adeguati dispositivi di protezione individuale nei laboratori chimici, come guanti da laboratorio, occhiali e indumenti protettivi. Inoltre, devono essere seguite le pertinenti procedure di sicurezza del laboratorio.


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