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prodotto

Boc-L-Treonina(CAS# 2592-18-9)

Proprietà chimica:

Formula molecolare C9H17NO5
Massa molare 219.24
Densità 1.2470 (stima approssimativa)
Punto di fusione 80-82°C(acceso)
Punto di Boling 360,05°C (stima approssimativa)
Rotazione specifica(α) -8,5 º (c=1, acido acetico)
Punto d'infiammabilità 187,9°C
Pressione del vapore 1,36E-07mmHg a 25°C
Aspetto Polvere amorfa bianca
Colore Da bianco a quasi bianco
BRN 2331474
pKa 3,60±0,10(Previsto)
Condizioni di conservazione -20°C
Indice di rifrazione -7° (C=1, AcOH)
MDL MFCD00065946

Dettagli del prodotto

Tag dei prodotti

Simboli di pericolo Xn – Nocivo
Codici di rischio R20/21/22 – Nocivo per inalazione, contatto con la pelle e per ingestione.
R36/37/38 – Irritante per gli occhi, le vie respiratorie e la pelle.
Descrizione di sicurezza S24/25 – Evitare il contatto con la pelle e gli occhi.
S36 – Indossare indumenti protettivi adatti.
S26 – In caso di contatto con gli occhi, lavare immediatamente e abbondantemente con acqua e consultare un medico.
WGK Germania 3
Codice SA 29241990

 

Introduzione

Boc-L-treonina è un composto organico. È un solido bianco solubile in alcuni solventi organici come dimetiltionammide (DMSO), etanolo e cloroformio.

Può essere preparato come Boc-L-treonina mediante la reazione dei gruppi protettivi degli amminoacidi.

 

Un modo per preparare Boc-L-treonina è quello di far reagire prima la treonina con l'acido Boc attraverso una reazione catalizzata da acido per formare il corrispondente estere di treonina Boc, e quindi ottenere Boc-L-treonina attraverso la reazione di idrolisi alcalina.

È una sostanza chimica e deve essere maneggiata in un ambiente di laboratorio ben ventilato con adeguati dispositivi di protezione individuale come guanti da laboratorio e occhiali protettivi. Evitare il contatto con la pelle e gli occhi ed evitare di inalare la polvere o i gas. In caso di contatto con la pelle o gli occhi, sciacquare immediatamente e abbondantemente con acqua e consultare un medico.

 


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