Cloruro di cloroacetile (CAS#79-04-9)
| Codici di rischio | R14 – Reagisce violentemente con l'acqua R23/24/25 – Tossico per inalazione, contatto con la pelle e per ingestione. R35 – Provoca gravi ustioni R48/23 - R50 – Molto tossico per gli organismi acquatici R29 – A contatto con l'acqua libera gas tossici |
| Descrizione della sicurezza | S9 – Conservare il contenitore in un luogo ben ventilato. S26 – In caso di contatto con gli occhi, lavare immediatamente e abbondantemente con acqua e consultare un medico. S36/37/39 – Usare indumenti protettivi, guanti adatti e proteggersi gli occhi/la faccia. S45 – In caso di incidente o di malessere consultare immediatamente il medico (mostrargli l'etichetta quando possibile). S61 – Non disperdere nell'ambiente. Fare riferimento alle istruzioni speciali/schede informative in materia di sicurezza. S7/8 - |
| ID ONU | ONU 1752 6.1/PG 1 |
| WGK Germania | 3 |
| RTECS | AO6475000 |
| TSCA | SÌ |
| Codice SA | 29159000 |
| Classe di pericolo | 6.1 |
| Gruppo di imballaggio | I |
Introduzione
Il monocloroacetil cloruro (noto anche come cloroil cloruro, acetil cloruro) è un composto organico. Le sue proprietà sono le seguenti:
1. Aspetto: liquido incolore o giallastro;
2. Odore: odore pungente speciale;
3. Densità: 1,40 g/ml;
Il cloruro di monocloroacetile è comunemente usato nella sintesi organica e ha i seguenti usi:
1. Come reagente di acilazione: può essere utilizzato per la reazione di esterificazione, che reagisce con l'acido con l'alcol per formare estere;
2. Come reagente di acetilazione: può sostituire l'atomo di idrogeno attivo con un gruppo acetile, come l'introduzione di gruppi funzionali acetilici nei composti aromatici;
3. Come reagente clorurato: può introdurre atomi di cloro per conto degli ioni cloruro;
4. Viene utilizzato per preparare altri composti organici, come chetoni, aldeidi, acidi, ecc.
Il cloruro di monocloroacetile viene solitamente preparato nei seguenti modi:
1. Viene preparato mediante la reazione di cloruro di acetile e tricloruro e i prodotti della reazione sono cloruro di monocloroacetile e acido tricloroacetico:
C2H4O + Cl2O3 → CCl3COCl + ClOCOOH；
2. Reazione diretta dell'acido acetico con cloro per produrre monocloroacetil cloruro:
C2H4O + Cl2 → CCl3COCl + HCl.
Quando si utilizza monocloroacetil cloruro, è necessario tenere presenti le seguenti informazioni di sicurezza:
1. Ha un odore pungente e vapore e deve essere utilizzato in un luogo ben ventilato;
2. Sebbene non sia infiammabile, reagirà violentemente quando incontra una fonte di accensione, producendo gas tossici, e deve essere tenuto lontano da fiamme libere;
3. Durante l'utilizzo e la conservazione, è necessario evitare il contatto con forti ossidanti, alcali, polvere di ferro e altre sostanze per prevenire reazioni pericolose;
4. È irritante per la pelle, gli occhi e le vie respiratorie e deve essere utilizzato con guanti, occhiali e maschere protettive;
5. In caso di inalazione o contatto accidentale, lavare immediatamente la zona interessata e richiedere assistenza medica se si notano sintomi.
