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ciclopentadiene(CAS#542-92-7) Immagine in evidenza
  • ciclopentadiene (CAS#542-92-7) 1

ciclopentadiene (CAS#542-92-7)

Proprietà chimica:

Formula molecolare C5H6
Massa molare 66.1
Densità d40 0,8235; d410 0,8131; d420 0,8021; d425 0,7966; d430 0,7914
Punto di fusione -85°; mp 32,5°
Punto di Boling bp760 41,5-42,0°
Solubilità in acqua 10,3 mM a 25 °C (agitare il pallone-spettrofotometria UV, Streitwieser e Nebenzahl, 1976)
Solubilità Miscibile con acetone, benzene, tetracloruro di carbonio ed etere. Solubile in acido acetico, anilina e disolfuro di carbonio (Windholz et al., 1983).
Pressione del vapore 381 a 20,6 °C, 735 a 40,6 °C, 1.380 a 60,9 °C (Stoeck e Roscher, 1977)
Aspetto Liquido incolore
Limite di esposizione TLV-TWA 75 ppm (～202 mg/m3) (ACGIH,NIOSH e OSHA); IDLH 2000 ppm(NIOSH).
pKa 16 (a 25 ℃)
Stabilità Stabile a temperatura ambiente. Incompatibile con agenti ossidanti, acidi e un'ampia varietà di altri composti. Può formare perossidi durante lo stoccaggio. Può subire polimerizzazione spontanea.Si decompone per riscaldamento
Indice di rifrazione nD16 1.44632
Proprietà fisiche e chimiche Questo prodotto è un liquido incolore, MP-97,2 ℃, BP 40 ℃, n20D 1,4446, densità relativa 0,805 (19/4 ℃), miscibile con alcol, etere, benzene e tetracloruro di carbonio, solubile in disolfuro di carbonio, anilina, acido acetico e paraffina liquida, insolubile in acqua. La polimerizzazione è stata effettuata a temperatura ambiente per produrre diciclopentadiene. dimero di ciclopentadiene, MP -1 ℃, BP 170 ℃, n20D 1,1510, densità relativa 0,986. Il ciclopentadiene è tipicamente presente come dimero.

Dettagli del prodotto

Tag dei prodotti

ID ONU 1993
Classe di pericolo 3.2
Gruppo di imballaggio III
Tossicità LD50 del dimero per via orale nei ratti: 0,82 g/kg (Smyth)

 

Introduzione

Il ciclopentadiene (C5H8) è un liquido incolore e dall'odore pungente. È un'olefina altamente instabile che è altamente polimerizzata e relativamente infiammabile.

 

Il ciclopentadiene ha una vasta gamma di applicazioni nella ricerca chimica. Può anche essere utilizzato come materia prima per polimeri e gomme per migliorarne le proprietà fisiche e chimiche.

 

Esistono due metodi principali per la preparazione del ciclopentadiene: uno viene prodotto dal cracking dell'olio di paraffina e l'altro viene preparato mediante la reazione di isomerizzazione o reazione di idrogenazione delle olefine.

 

Il ciclopentadiene è altamente volatile e infiammabile ed è un liquido infiammabile. Durante il processo di stoccaggio e trasporto, è necessario adottare misure di prevenzione incendi ed esplosioni per evitare il contatto con fiamme libere e temperature elevate. Indossare dispositivi di protezione adeguati come guanti, occhiali e indumenti anti-esplosione durante l'utilizzo e la manipolazione del ciclopentadiene. Allo stesso tempo bisogna fare attenzione ad evitare il contatto con la pelle e l'inalazione dei suoi vapori, per non provocare irritazioni e avvelenamenti. In caso di perdita accidentale, isolare rapidamente la fonte della perdita e ripulirla con adeguati materiali assorbenti. Nella produzione industriale, è necessario rispettare le procedure e le misure operative di sicurezza pertinenti per garantire la sicurezza operativa.

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