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prodotto

Acido D-2-ammino-3-fenilpropionico (CAS# 673-06-3)

Proprietà chimica:

Formula molecolare C9H11NO2
Massa molare 165.19
Densità 1.1603 (stima approssimativa)
Punto di fusione 273-276°C(acceso)
Punto di Boling 293,03°C (stima approssimativa)
Rotazione specifica(α) 33,5º (c=2, H2O)
Solubilità in acqua 27 g/l (20ºC)
Solubilità Solubile in acqua, leggermente solubile in metanolo ed etanolo, insolubile in etere
Aspetto Polvere cristallina bianca
Colore Da bianco a biancastro
Merck 14,7271
BRN 2804068
pKa 2,2 (a 25 ℃)
Condizioni di conservazione Conservare a RT.
Stabilità Stabile. Incompatibile con forti agenti ossidanti, acidi, basi.
Indice di rifrazione 34° (C=2, H2O)
MDL MFCD00004270
Proprietà fisiche e chimiche Punto di fusione 273-276°C
rotazione specifica 33,5° (c=2,H2O)
solubile in acqua 27g/L (20°C)
Utilizzo Utilizzato come intermedio farmaceutico o API per la sintesi di nateglinide e altri farmaci

Dettagli del prodotto

Tag dei prodotti

Codici di rischio 34 – Provoca ustioni
Descrizione di sicurezza S24/25 – Evitare il contatto con la pelle e gli occhi.
S45 – In caso di incidente o di malessere consultare immediatamente il medico (mostrargli l'etichetta quando possibile).
S36/37/39 – Usare indumenti protettivi, guanti adatti e proteggersi gli occhi/la faccia.
S27 – Togliersi di dosso immediatamente tutti gli indumenti contaminati.
S26 – In caso di contatto con gli occhi, lavare immediatamente e abbondantemente con acqua e consultare un medico.
WGK Germania 3
RTECS AY7533000
TSCA
Codice SA 29224995
Nota di pericolo Irritante
Tossicità TDLo orl-hmn: 500 mg/kg/5W-I:GIT JACTDZ 1(3),124,82

 

Introduzione

La D-fenilalanina è una materia prima proteica con il nome chimico D-fenilalanina. È formato dalla configurazione D della fenilalanina, un amminoacido naturale. La D-fenilalanina è di natura simile alla fenilalanina, ma ha attività biologiche diverse.

Può essere utilizzato come materia prima in medicinali, prodotti sanitari e integratori alimentari per migliorare la funzione del sistema nervoso centrale e regolare l'equilibrio chimico nel corpo. Viene utilizzato anche nella sintesi di composti con attività antitumorale e antimicrobica.

 

La preparazione della D-fenilalanina può essere effettuata mediante sintesi chimica o biotrasformazione. I metodi di sintesi chimica utilizzano tipicamente reazioni enantioselettive per ottenere prodotti con configurazioni D. Il metodo di biotrasformazione utilizza l'azione catalitica di microrganismi o enzimi per convertire la fenilalanina naturale in D-fenilalanina.

È un composto instabile suscettibile alla degradazione dovuta al calore e alla luce. Un'assunzione eccessiva può causare disturbi gastrointestinali. Nel processo di utilizzo della D-fenilalanina, il dosaggio deve essere rigorosamente controllato e devono essere seguite le pertinenti procedure operative di sicurezza. Per le singole persone che sono allergiche alla D-fenilalanina o che hanno un metabolismo anormale della fenilalanina, dovrebbe essere evitato o utilizzato sotto la guida di un medico.


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