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prodotto

D-tert-leucina(CAS# 26782-71-8)

Proprietà chimica:

Formula molecolare C6H13NO2
Massa molare 131.17
Densità 1,038±0,06 g/cm3 (previsto)
Punto di fusione ≥300 °C (acceso)
Punto di Boling 217,7±23,0 °C(previsto)
Rotazione specifica(α) 9,5 º (c=2 in H2O)
Punto d'infiammabilità 85,5°C
Solubilità in acqua Solubile in acqua.
Pressione del vapore 0,0499 mmHg a 25°C
Aspetto Polvere cristallina bianca
Colore Da bianco a quasi bianco
BRN 1721825
pKa 2,39±0,12(Previsto)
Condizioni di conservazione Conservare in luogo buio, atmosfera inerte, temperatura ambiente
Indice di rifrazione 9° (C=3, H2O)
MDL MFCD00004265

Dettagli del prodotto

Tag dei prodotti

Simboli di pericolo Xi – Irritante
Codici di rischio 36/37/38 – Irritante per gli occhi, le vie respiratorie e la pelle.
Descrizione di sicurezza S22 – Non respirare le polveri.
S24/25 – Evitare il contatto con la pelle e gli occhi.
S36 – Indossare indumenti protettivi adatti.
S26 – In caso di contatto con gli occhi, lavare immediatamente e abbondantemente con acqua e consultare un medico.
WGK Germania 3
Codice SA 29224995

 

Introduzione

La D-tert-leucina(D-tert-leucina) è un composto organico con la formula chimica C7H15NO2 e un peso molecolare di 145,20 g/mol. È una molecola chirale, ci sono due stereoisomeri, la D-tert-leucina è uno di questi. La natura della D-tert-leucina è la seguente:

 

1. Aspetto: la D-tert-leucina è un cristallo incolore o una polvere cristallina bianca.

2. Solubilità: può essere leggermente solubile in acqua, leggermente solubile in etanolo e solventi eterei.

3. Punto di fusione: Il punto di fusione della D-terz-leucina è di circa 141-144°C.

 

La D-tert-leucina viene utilizzata principalmente per la sintesi chirale nella sintesi organica e nella produzione farmaceutica. Ha importanti applicazioni nelle reazioni catalitiche enantioselettive e nella ricerca sui farmaci. Gli usi specifici sono i seguenti:

 

1. Sintesi chirale: la D-tert-leucina può essere utilizzata come catalizzatori chirali o reagenti chirali per la sintesi di composti chirali.

2. Produzione di farmaci: la D-terz-leucina è ampiamente utilizzata nella ricerca farmaceutica e nella sintesi di farmaci, per la sintesi di molecole di farmaci chirali.

 

Il metodo di preparazione della D-tert-leucina avviene principalmente attraverso la sintesi chimica o la fermentazione. Il metodo di sintesi chimica è generalmente una reazione in serie di materie prime sintetiche per ottenere il prodotto desiderato. La fermentazione è l'uso di microrganismi (come Escherichia coli) per metabolizzare substrati specifici per produrre D-tert-leucina.

 

Per quanto riguarda le informazioni sulla sicurezza, la tossicità della D-tert-leucina è bassa e si ritiene generalmente che non vi siano danni evidenti al corpo umano. Tuttavia, è necessario prestare comunque attenzione alla protezione personale durante il funzionamento, evitare il contatto diretto con la pelle e gli occhi e mantenere buone condizioni di ventilazione. Seguire procedure operative sicure durante l'uso e adottare misure protettive adeguate in base alla quantità e alla concentrazione utilizzate. In caso di contatto o ingestione accidentale, consultare tempestivamente un medico e portare in ospedale le corrispondenti informazioni di sicurezza.


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