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prodotto

Etile 3-esenoato (CAS#2396-83-0)

Proprietà chimica:

Formula molecolare C8H14O2
Massa molare 142.2
Densità 0,896 g/mLat 25°C(acceso)
Punto di fusione -65,52°C (stima)
Punto di Boling 63-64°C12mm Hg(illuminato)
Punto d'infiammabilità 139°F
Numero JECFA 335
Pressione del vapore 1,55 mmHg a 25°C
Condizioni di conservazione Sigillato in luogo asciutto, a temperatura ambiente
Indice di rifrazione n20/D 1.426(lett.)
Proprietà fisiche e chimiche Liquido incolore, aroma di frutta. Punto di ebollizione di 63~64 gradi C (1600pa). Leggermente solubile in acqua, solubile nella maggior parte dei solventi organici. I prodotti naturali sono presenti nell'ananas e simili.

Dettagli del prodotto

Tag dei prodotti

Simboli di pericolo Xi – Irritante
Codici di rischio R36/37/38 – Irritante per gli occhi, le vie respiratorie e la pelle.
R10 – Infiammabile
Descrizione di sicurezza S26 – In caso di contatto con gli occhi, lavare immediatamente e abbondantemente con acqua e consultare un medico.
S36/37/39 – Usare indumenti protettivi, guanti adatti e proteggersi gli occhi/la faccia.
S24/25 – Evitare il contatto con la pelle e gli occhi.
ID ONU ONU 3272 3/PG 3
WGK Germania 3
TSCA
Codice SA 29161900
Nota di pericolo Irritante
Classe di pericolo 3
Gruppo di imballaggio III

 

Introduzione

L'etil 3-esaenoato è un composto organico. È un liquido incolore con un forte odore fruttato. Quella che segue è un'introduzione alle proprietà, agli usi, ai metodi di preparazione e alle informazioni sulla sicurezza dell'etil 3-esaenoato:

 

Qualità:

1. Aspetto: liquido incolore;

3. Densità: 0,887 g/cm³;

4. Solubilità: solubile in solventi organici, quasi insolubile in acqua;

5. Stabilità: stabile, ma la reazione di ossidazione avverrà alla luce.

 

Utilizzo:

1. A livello industriale, l'etil 3-esaenoato è spesso utilizzato come materia prima per rivestimenti e resine e può essere utilizzato per preparare acetato di cellulosa, butirrato di cellulosa, ecc.;

2. Può essere utilizzato anche come solvente e plastificante per gomma sintetica, plastica e inchiostri, ecc.;

3. Nei laboratori chimici viene spesso utilizzato come reagente nelle reazioni di sintesi organica.

 

Metodo:

L'etil 3-esenoato può essere preparato mediante reazione alchidica-acido, solitamente utilizzando acetone acido carbossilico ed exel in presenza di un catalizzatore acido per l'esterificazione. La fase di sintesi specifica coinvolgerà le condizioni di reazione e la scelta del catalizzatore.

 

Informazioni sulla sicurezza:

1. L'etil 3-esaenoato è irritante per la pelle, gli occhi e il tratto respiratorio e può causare reazioni allergiche. Dovrebbero essere utilizzate misure protettive adeguate come guanti, occhiali e maschere;

2. Evitare il contatto con forti ossidanti e acidi per evitare reazioni pericolose;

3. Tenere lontano dal fuoco e dalle alte temperature durante lo stoccaggio per prevenirne la volatilizzazione e la combustione;

4. In caso di ingestione o esposizione accidentale, consultare immediatamente un medico e presentare l'apposita scheda di sicurezza.


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