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prodotto

Etil L-piroglutammato (CAS# 7149-65-7)

Proprietà chimica:

Formula molecolare C7H11NO3
Massa molare 157.17
Densità 1.2483 (stima approssimativa)
Punto di fusione 54-56°C
Punto di Boling 176°C12mm Hg(illuminato)
Rotazione specifica(α) -3,5 º (c=5, acqua)
Punto d'infiammabilità >230°F
Aspetto Solido a basso punto di fusione
Colore Dal bianco al crema
BRN 82621
pKa 14,78±0,40(Previsto)
Condizioni di conservazione Conservare in luogo buio, sigillato in luogo asciutto, a temperatura ambiente
Indice di rifrazione 1.4310 (stima)
MDL MFCD00064497

Dettagli del prodotto

Tag dei prodotti

Rischio e sicurezza

Simboli di pericolo Xi – Irritante
Codici di rischio 36/37/38 – Irritante per gli occhi, le vie respiratorie e la pelle.
Descrizione di sicurezza S26 – In caso di contatto con gli occhi, lavare immediatamente e abbondantemente con acqua e consultare un medico.
S36 – Indossare indumenti protettivi adatti.
S37/39 – Usare guanti adatti e proteggersi gli occhi/la faccia
WGK Germania 3
CODICI FLUKA MARCHIO F 3-10
Codice SA 29339900

 

Informazioni sull'etil L-piroglutammato (CAS# 7149-65-7)

Introduzione l'etil L-piroglutammato è un solido di colore da bianco a crema, a basso punto di fusione che è un derivato di aminoacidi non naturali, gli aminoacidi innaturali sono stati utilizzati in batteri, lieviti e cellule di mammiferi per la modificazione delle proteine, che sono stati applicati nella ricerca di base e nei farmaci sviluppo, ingegneria biologica e altri campi, è ampiamente utilizzato per rilevare cambiamenti strutturali delle proteine, accoppiamento di farmaci, biosensori e così via.
Utilizzo l'etil L-piroglutammato può essere utilizzato come molecole farmaceuticamente attive e intermedi nella sintesi organica, ad esempio molecole sintetiche biologicamente attive come gli inibitori dell'integrasi dell'HIV. Nella conversione sintetica, l'atomo di azoto nel gruppo ammidico può essere accoppiato con iodobenzene e l'idrogeno sull'atomo di azoto può essere convertito in un atomo di cloro. Inoltre, il gruppo estere può essere convertito in un prodotto ammidico mediante una reazione di scambio uretanico.
metodo sintetico aggiungere
Acido L-piroglutammico (5,00 g), acido P-toluensolfonico monoidrato (369 mg, 1,94 mmol) ed etanolo (100
mL) sono stati agitati per una notte a temperatura ambiente, il residuo è stato sciolto in 500 EtOAc, la soluzione è stata agitata con carbonato di potassio e (dopo filtrazione), lo strato organico è stato essiccato su
MgSO4 e la fase organica è stata concentrata sotto vuoto per dare etil L-piroglutammato.
Figura 1 sintesi dell'etil L-piroglutammato

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