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prodotto

Propionato di etile (CAS#105-37-3)

Proprietà chimica:

Formula molecolare C5H10O2
Massa molare 102.13
Densità 0,888 g/mL a 25 °C (illuminato)
Punto di fusione -73 °C (acceso)
Punto di Boling 99 °C (acceso)
Punto d'infiammabilità 54°F
Numero JECFA 28
Solubilità in acqua 25 g/l (15ºC)
Solubilità 17 g/l
Pressione del vapore 40 mmHg (27,2 °C)
Densità del vapore 3,52 (contro l'aria)
Aspetto Liquido
Colore Trasparente da incolore a giallo pallido
Merck 14,3847
BRN 506287
PH 7 (H2O, 20℃)
Condizioni di conservazione Zona infiammabili
Limite esplosivo 1,8-11%(V)
Indice di rifrazione n20/D 1.384(lett.)
Proprietà fisiche e chimiche Caratteristiche del liquido incolore, aroma di ananas.
punto di fusione -73,9 ℃
punto di ebollizione 99,1 ℃
densità relativa 0,8917
indice di rifrazione 1.3839
punto di infiammabilità 12 ℃
solubilità miscibile con etanolo ed etere, leggermente solubile in acqua. Può dissolvere il nitrato di cellulosa, ma non dissolve l'acetato di cellulosa.
Utilizzo Utilizzato come aromatizzante alimentare, può essere utilizzato anche come solvente per resine naturali e sintetiche

Dettagli del prodotto

Tag dei prodotti

Simboli di pericolo F – Infiammabile
Codici di rischio 11 – Facilmente infiammabile
Descrizione di sicurezza S16 – Tenere lontano da fonti di ignizione.
S23 – Non respirare i vapori.
S24 – Evitare il contatto con la pelle.
S29 – Non gettare i residui nelle fognature.
S33 – Adottare misure precauzionali contro le scariche elettrostatiche.
ID ONU ONU 1195 3/PG 2
WGK Germania 1
RTECS UF3675000
TSCA
Codice SA 29159000
Classe di pericolo 3
Gruppo di imballaggio II

 

Introduzione

L'etil propionato è un liquido incolore con la proprietà di essere meno solubile in acqua. Ha un sapore dolce e fruttato e viene spesso utilizzato come componente di solventi e aromi. L'etil propionato può reagire con una varietà di composti organici, tra cui esterificazione, addizione e ossidazione.

 

L'etil propionato viene solitamente preparato nell'industria mediante la reazione di esterificazione di acetone e alcol. L'esterificazione è il processo di reazione di chetoni e alcoli per formare esteri.

 

Sebbene l'etil propionato presenti una certa tossicità, è relativamente sicuro in normali condizioni di utilizzo e conservazione. L'etil propionato è infiammabile e non deve essere miscelato con ossidanti, acidi o basi forti. In caso di ingestione o inalazione accidentale, consultare immediatamente un medico.

 


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