Bromuro di (etil)trifenilfosfonio (CAS# 1530-32-1)
Rischio e sicurezza
Codici di rischio | R22 – Nocivo per ingestione R51/53 – Tossico per gli organismi acquatici, può provocare effetti negativi a lungo termine per l'ambiente acquatico. R36/37/38 – Irritante per gli occhi, le vie respiratorie e la pelle. R21/22 – Nocivo a contatto con la pelle e per ingestione. |
Descrizione di sicurezza | S61 – Non disperdere nell'ambiente. Fare riferimento alle istruzioni speciali/schede informative in materia di sicurezza. S36/37/39 – Usare indumenti protettivi, guanti adatti e proteggersi gli occhi/la faccia. S26 – In caso di contatto con gli occhi, lavare immediatamente e abbondantemente con acqua e consultare un medico. S36 – Indossare indumenti protettivi adatti. |
ID ONU | ONU 3077 9/PG 3 |
WGK Germania | 2 |
TSCA | SÌ |
Codice SA | 29310095 |
Classe di pericolo | 6.1 |
Gruppo di imballaggio | III |
Informazioni di riferimento
LogP | -0,69–0,446 a 35 ℃ |
Informazioni chimiche EPA | Informazioni fornite da: ofmpub.epa.gov (link esterno) |
Utilizzo | Come reagente wittig viene utilizzato il bromuro di etiltrifenilfosfina. Il bromuro di etiltrifenilfosfina e altri sali di fosfina hanno attività antivirale. per la sintesi organica |
condizioni di conservazione | condizioni di conservazione dell'etiltrifenilfosfina bromuro: evitare umidità, luce e alte temperature. |
Introduzione
Il bromuro di etiltrifenilfosfina, noto anche come Ph₃PCH₂CH₂CH₃, è un composto organofosforico. Quella che segue è un'introduzione alle proprietà, agli usi, ai metodi di preparazione e alle informazioni sulla sicurezza dell'etiltrifenilfosfina bromuro:
Qualità:
L'etiltrifenilfosfina bromuro è un cristallo o un liquido da incolore a giallo chiaro con un forte aroma di benzene. È solubile in solventi organici come eteri e idrocarburi a temperatura ambiente. Ha una solubilità inferiore a quella dell'acqua.
Utilizzo:
Il bromuro di etiltrifenilfosfina ha un'ampia gamma di applicazioni nella sintesi organica. Agisce come reagente del fosforo per la sostituzione nucleofila degli atomi di alogeno e le reazioni di addizione nucleofila dei composti carbonilici. Può anche essere utilizzato come ligando per la chimica organometallica e le reazioni catalizzate dai metalli di transizione.
Metodo:
Il bromuro di etiltrifenilfosfina può essere preparato mediante le seguenti reazioni:
Ph₃P + BrCH₂CH₂CH₃ → Ph₃PCH₂CH₂CH₃ + HBr
Informazioni sulla sicurezza:
Il bromuro di etiltrifenilfosfina ha una tossicità inferiore ma deve essere comunque usato con cautela. L'esposizione all'etiltrifenilfosfina bromuro può causare irritazione e danni agli occhi. Durante l'uso è necessario adottare precauzioni adeguate, come indossare guanti e occhiali protettivi, e garantire una buona ventilazione. Evitare di inalare i suoi vapori o di entrare in contatto con la pelle e gli occhi durante l'operazione.