pagina_banner

prodotto

FMOC-Arg(Pbf)-OH (CAS# 154445-77-9)

Proprietà chimica:

Formula molecolare C34H40N4O7S
Massa molare 648,77
Densità 1,37±0,1 g/cm3 (previsto)
Punto di fusione 132°C
Rotazione specifica(α) -5,5 º (c=1,DMF)
Solubilità DMF (con parsimonia), DMSO (leggermente), Metanolo (leggermente)
Aspetto Solido
Colore Da bianco a bianco sporco
BRN 8302671
pKa 3,83±0,21(Previsto)
Condizioni di conservazione Conservare a una temperatura compresa tra -15°C e -25°C.
Indice di rifrazione 1.648

Dettagli del prodotto

Tag dei prodotti

Rischio e sicurezza

Simboli di pericolo Xi – Irritante
Codici di rischio 36/37/38 – Irritante per gli occhi, le vie respiratorie e la pelle.
Descrizione di sicurezza S26 – In caso di contatto con gli occhi, lavare immediatamente e abbondantemente con acqua e consultare un medico.
S36 – Indossare indumenti protettivi adatti.
WGK Germania 1
Codice SA 2935 90 90
Classe di pericolo IRRITANTE

 

Introduzione
Il gruppo protettivo FMOC è un gruppo protettivo di amminoacidi comunemente usato che protegge il gruppo amminofunzionale dell'arginina. Quella che segue è un'introduzione ad alcune proprietà, usi, metodi di preparazione e informazioni sulla sicurezza di Fmoc-Protective Radical:

Qualità:
Il gruppo protettivo FMOC è un gruppo protettivo rimovibile che protegge i gruppi amminici. Può reagire con il gruppo amminico dell'arginina attraverso la reazione di esterificazione per formare l'estere Fmoc-arginina, in modo da raggiungere lo scopo di proteggere il gruppo amminico. Sulla molecola del gruppo protettivo Fmoc sono presenti gruppi aromatici che assorbono fortemente la luce UV, il che consente la rimozione del gruppo protettivo Fmoc mediante irradiazione UV o metodi chimici.

Utilizzo:
I gruppi protettivi FMOC sono ampiamente utilizzati nella sintesi peptidica e nella sintesi in fase solida. Può proteggere efficacemente il gruppo amminico dell'arginina per prevenire le sue reazioni collaterali durante la sintesi. Nella sintesi peptidica, il gruppo protettivo Fmoc può essere rimosso in condizioni alcaline, consentendo alla sintesi dei polipeptidi di procedere.

Metodo:
Il gruppo protettivo Fmoc può essere preparato mediante la reazione di Fmoc-Cl e arginina. Fmoc-Cl è un reagente fortemente acido che reagisce con il gruppo amminico dell'arginina per formare l'estere Fmoc-arginina. La reazione viene solitamente condotta in etanolo da temperatura ambiente a temperatura del bagno di ghiaccio.

Informazioni sulla sicurezza:
I radicali protettivi FMOC sono sicuri da usare in normali condizioni di laboratorio, ma è necessario tenere presente quanto segue:
- FMOC-CL è un agente irritante e tossico, prestare attenzione per evitare il contatto con la pelle, l'inalazione o l'ingestione. Lavorare in un'area ben ventilata e indossare adeguati dispositivi di protezione individuale.
- La base protettiva FMOC ha la proprietà di un forte assorbimento dei raggi ultravioletti, quindi è necessario prestare attenzione per evitare il contatto diretto con la pelle e gli occhi durante l'uso e tenere lontano da forti fonti di luce.
- Durante la rimozione dei gruppi protettivi Fmoc viene spesso utilizzata una forte protezione dall'idrolisi acida come l'acido pentafluorofenilcarbossilico (TFA), ed è necessario essere consapevoli che il vapore di TFA può causare danni, quindi è necessario operare in un ambiente ben protetto. zona ventilata.


  • Precedente:
  • Prossimo:

  • Scrivi qui il tuo messaggio e inviacelo